Amniocenteza është një test diagnostik që mund të rekomandohet nga ofruesi juaj i kujdesit mjekësor pas një rezultati testimi të trefishtë anormal. Çështjet e trashëguara ose gjenetike çojnë disa prindër të zgjedhin amniocentezën për të përcaktuar nëse çrregullime të veçanta gjenetike mund të jenë të pranishme në fëmijën e tyre.
Një ultrazë përdoret si një udhëzues për të përcaktuar një vend të sigurt për gjilpërën për të hyrë në qesen amniotike, kështu që lëngu mund të hiqet në mënyrë të sigurt. Një mostër e lëngut amniotik mblidhet përmes gjilpërës. Procedura zgjat rreth 45 minuta, edhe përse mbledhja e lëngjeve zgjat më pak se pesë minuta, transmeton Gazeta Shneta.
Amniocenteza kryhet zakonisht në mes të javëve 14 dhe 20. Disa institucione mjekësore mund të kryejnë amniocenteza edhe më herët, qysh në javën e 11-të.
Amniocenteza zbulon anomalitë kromozomike, defektet e tubit nervor dhe çrregullimet gjenetike. Sindromi Doën ose Trisomia 21 është anomalia më e zakonshme e kromozomeve. Çrregullimet gjenetike përfshijnë çrregullime të tilla si fibrozë cistike. Dëmi më i zakonshëm i tubit nervor është spina bifida.
Amniocenteza është një test diagnostik që zbulon anomalitë kromozomike, defekte të tubave nervor dhe çrregullime gjenetike me nivele të larta të saktësisë (98-99%). Edhe pse probabilitetet e identifikimit janë të larta, ky test nuk mat peshën e këtyre defekteve të lindjes./Gazeta Shneta/