Edhe pak do të dëgjohet të qarit e parë të anëtarit të ri të familjes tuaj? Nga momenti kur ta sheh plusin në testin e shtatzënisë apo kur t’i dëgjosh të rrahurat e para të zemrës së foshnjës, fillon përzierja e emocioneve. Shtatzënia është koha e pritjes së këndshme, por edhe koha kur shfaqen brengat e para të nënës. A do të jetë me fëmijën gjithçka në rregull? Si mund të mos mendoj për këtë?
Për fat jetojmë në kohën kur për shumë pyetje mund të kem edhe përgjigje, nëse e bëni një nga testet prenatale.
Më i vlerësuari është amniocenteza, kontrolli i translucencës nuhale dhe NIPT (testi prenatal joinvaziv). Më i fundit – është më i riu dhe koha është më e dëshiruara, andaj në rreshtat në vijim lexo diçka në lidhje me përparësitë e tij.
Çfarë është në të vërtetë testi prenatal Nifty?
Nifty është jashtëzakonisht i thjeshtë, test prenatal joinvaziv i cili përdoret për zbulimin e rrezikut e ekzistencës së çrregullimeve kromozomale – mes tyre Sindromën Down, Edward dhe Patau. Saktësia e testit gjatë zbulimit të këtyre tri trisomive është më e lartë se 99%.
Për realizimin e testit nevojiten vetëm 10 ml gjak të nënës, që në vete përmban stacione fragmnetuese të ADN-së së foshnjës. Të gjitha këto nuk paraqesin rrezik për nënën si dhe foshnjën.
Gjaku dërgohet në laborator në Zagreb, rezultatet janë të gatshme brenda një jave. Kjo do të thotë se sigurisht në javën e 11-të të shtatzënisë do ta njihni foshnjën tuaj shumë më mirë.
Nëse dëshiron të mësosh më shumë për testin Nifty, se ku mund ta bësh apo cili është çmimi ju ftojmë të KLIKONI KËTU.
Nëse testi tregon rrezik të lartë për ndonjë çrregullim kromozomal, ka akoma shumë kohë për konfirmim të rezultatit me metoda tjera që i rekomandon gjinekologu i juaj.
Si dallon Nifty nga testet e tjera dhe cila janë përparësitë e tij?
Testi i matjes së translucencës nuhale realizohet në kohën kur bëhet Nifty, është joinvaziv dhe më i lirë. Për fat të keq është edhe më pak preciz.
Saktësia e kontrollit të translucencës nuhale te zbulimi i Sindromës Down është rreth 70% nëse kontrolli kombinohet me analizat e gjakut, saktësia rritet në 87%.
Te kontrolli i translucencës nuhale shpesh vie deri te rezultati i rrejshëm pozitiv. Te shtatzënat që i kanë 30 vjet, pjesa e gjetjes së rrejshme pozitive është 4%. Kjo përqindje rritet kur nëna është më në moshë. Tek testet NIPT është pjesa shumë më e vogël e rezultateve të rrejshme pozitive – sillet rreth 0,14%.
Amniocenteza është në mes të tre veprimeve të cilat përdoren si metodë përfundimtare e diagnostifkimit, kjo do të thotë se me siguri vërtetohet apo nuk dëshmohet prania e parregullsive kromozomale. Andaj rekomandohet si kontroll shtesë në rastet e rrezikut të lartë në të gjeturat e testit NIPT.
Kontrolli i ka dy karakteristika të rëndësishme për nënat e ardhshme, testi kryhet mes javës së 15-20 të shtatzënisë, pritja për rezultatet zgjat më shumë. Shtatzëna i merr rezultatet rreth javës së 23-të të shtatzënisë. Kjo do të thotë që gati tre muaj e pret më gjatë përgjigjen, nëse vendos ta bësh atë kontroll.
Problem më i madh është se veprimi invaziv i amniocentezës, që në përqindje të vogël (rreth 1%) rrezikon abortin spontan. Për shkak të kësaj ia vlen të bëhet testi Nifty, sepse në rastet e rezultateve negative nuk është e nevojshme të bëhet amniocenteza.
Të gjitha këto arsye meritojnë për popullaritet më të madh të testit të lartcekur Nifty, i cili është shumë i dëshirueshëm në mesin e shtatzënave dhe rekomandohet çdo herë e më shumë nga ana e gjinekologëve.
Nëse dëshiron të mësosh më shumë për testin Nifty, se ku mund ta bësh apo cili është çmimi ju ftojmë të KLIKONI KËTU.