Nëse po planifikoni të mbeteni shtatzënë, atëherë juve dhe partneri tuaj mund t’ju kërkohet të bëni disa teste mjekësore para shtatzënisë (dhe ndonjëherë edhe pas shtatëzanisë).
Edhe pse këto teste mund të duken tepër dërrmuese për ju, me anë të këtyre testeve do të sigurojnë që gjithçka do të jetë në rregull me fëmijën tuaj shkruan FirstCryParenting.
Një nga testet e tilla që mund të kërkojnë pak më shumë vëmendje sesa testet e tjera është testimi gjenetik para shtatëzanisë përcjell Gazeta Shneta.
Testimi gjenetik përfshin marrjen e testit të gjakut të prindërve të ardhshëm kur ata po planifikojnë një shtatëzani ose janë tashmë shtatzënë, për të kontrolluar ndonjë gjen të gabuar ose jo normal që mund t’i kalohet fëmijës që mund të çojë në çrregullime gjenetike.
Në shumicën e rasteve të çrregullimeve gjenetike, foshnja preket nëse të dy prindërit i kalojnë gjen të dëmtuar fëmijës.
Kjo do të thotë në rast se ju merrni rezultate pozitive të testit dhe partneri juaj ka rezultate negative të testit, atëherë fëmija juaj mund të mos preket nga ndonjë çrregullim gjenetik.
Sidoqoftë, nëse të dy merrni rezultate pozitive të testit, atëherë mundësia që bebi juaj të preket nga ndonjë sëmundje gjenetike mund të jetë vetëm 25 përqind.
–Llojet e shqyrtimit gjenetik
Ju duhet të nënshtrohen llojeve të mëposhtme të shqyrtimit gjenetik:
-Ju mund të kontrolloheni për çdo lloj mutacioni gjenesh të njohur edhe si gjenotipizim.
-Nëse rezultatet e testeve tuaja janë pozitive, partnerit tuaj mund t’i kërkohet t’i nënshtrohet sekuencave (të cilat mund të përfshijnë testime më gjithëpërfshirëse dhe të hollësishme).
-Cilat janë sëmundjet gjenetike të zakonshme?
Disa nga çrregullimet gjenetike që mund të vijnë nga mutacioni anormal i gjenit janë si më poshtë:
–Fibroza cistike është një çrregullim gjenetik që mund të shkaktojë dëmtim të rëndë të mushkërive dhe madje mund të çojë në komplikime të sistemit të tretjes tek një fëmijë.
–Sëmundja e qelizës drapërore është një çrregullim i rëndë i gjakut që mund të shkaktojë dëmtim të sistemit imunitar, të shkaktojë anemi ose mund të çojë në komplikime të tjera serioze shëndetësore në një fëmijë.
–Sindroma Fragile X është një sëmundje gjenetike që mund të shkaktojë vonesa të zhvillimit tek një foshnjë, e cila mund të çojë në vonesa mendore ose aftësi të kufizuara në të nxënë./Gazeta Shneta /