Gjatë historisë prindërit janë përpjekur të ndikojnë në gjininë e fëmijëve të tyre.
Falë përparimeve në teknologjinë riprodhuese, çiftet jo vetëm që mund të marrin ndihmë për ngjizjen e fëmijës së tyre, ata gjithashtu mund të zgjedhin seksin e fëmijës së tyre, transmeton Gazeta Shneta.
Mënyra më e egër e zgjedhjes së gjinisë së një fëmije është përmes një “aborti selektiv”. Testi i shtatzanisë së hershme që shfaq sëmundje gjenetike, përcakton gjininë e një fetusi dhe nëse nuk është ai “i duhuri”, nëna mund të abortojë shtatzaninë.
Ekzistojnë tre metoda më të sofistikuara të zgjedhjes së seksit në dispozicion për nënat e sotme, secila gjithashtu përfshin pengesat e konsiderueshme. Më e vjetra u zhvillua në mesin e viteve 1970. Kjo metodë mbështetet në faktin se kromozomet X (femra) në spermë janë më të mëdha dhe më të dendura se kromozomet Y (meshkuj).
Sperma filtrohet përmes një serumi njerëzor, i cili ndan spermën e mashkullit që noton më shpejt nga sperma e ngadaltë e femrës. Gratë më pas janë inseminuar artificialisht me spermatozoidët që përmbajnë një raport më të lartë të gjinisë së dëshiruar.
Një metodë më e suksesshme është diagnoza gjenetike e paramplantimit. Një test i zhvilluar fillimisht për të kontrolluar sëmundjet gjenetike të lidhura me seksin, të tilla si hemofilia dhe distrofia muskulore, të cilat prekin në mënyrë disproporcionale djemtë.
Ky proces mund të bëhet vetëm gjatë fekondimit in vitro (IVF), në të cilin vezët e një gruaje hiqen kirurgjikisht nga vezoret e saj dhe pastaj fekondohen me spermën e partnerit të saj në një enë laboratorike. Në një procedurë rutinore të IVF, embrionet e fekonduara transferohen përsëri në mitrën e gruas. Duke analizuar këto qeliza, mjekët mund të tregojnë pothuajse 100% nëse fryti është djalë apo vajzë./GazetaShneta/