Prokurorët e përgjithshëm nga katër shtete po i kërkojnë Administratës Amerikane të Ushqimit dhe Barnave (FDA) të heqë kufizimet për mifepristonin, një pilulë që përdoret në abortet me anë të ilaçeve.
Kërkesa erdhi të enjten nga zyrtarë të lartë në Kaliforni, Massachusetts, New Jersey dhe New York.
Ata thanë në një peticion se rregullat aktuale e bëjnë shumë të vështirë për mjekët të përshkruajnë pilulën – edhe pse studimet tregojnë se është e sigurt, raportoi NBC News.
“Duke pasur parasysh historinë 25-vjeçare të sigurisë së mifepristonit, thjesht nuk ka asnjë arsye shkencore ose mjekësore për ta nënshtruar atë ndaj kufizimeve të tilla të jashtëzakonshme”, tha Prokurorja e Përgjithshme e New Yorkut Letitia James.
Mifepristone është një nga dy pilulat e përdorura në një abort me anë të ilaçeve dhe shpesh është në shënjestër të betejave ligjore mbi të drejtat e abortit.
FDA tani përfshin mifepristonin në një program të veçantë sigurie të quajtur Strategjitë e Vlerësimit dhe Zbutjes së Rrezikut (REMS). Ky program përdoret për ilaçet që mund të kenë rreziqe serioze për shëndetin, shtoi NBC News.
Si pjesë e REMS, vetëm ofruesit e kujdesit shëndetësor të çertifikuar mund të përshkruajnë mifepristone, dhe farmacitë e çertifikuara duhet të plotësojnë recetën. Pacientët gjithashtu duhet të nënshkruajnë një formular që konfirmon se po zgjedhin të ndërpresin shtatzëninë e tyre.
Prokurorët e përgjithshëm thonë se këto rregulla janë të rënda dhe i pengojnë shumë mjekë familjarë të ofrojnë ilaçin. Ata gjithashtu thonë se mjekët shqetësohen për shtimin në listat lokale dhe kombëtare të ofruesve të abortit.
Studimet tregojnë se mifepristoni është shumë i sigurt. Më pak se 0.5% e njerëzve që e marrin atë kanë efekte anësore serioze, sipas hulumtimeve. Është gjithashtu po aq i sigurt dhe efektiv kur përshkruhet përmes tele-shëndetësisë dhe dërgohet me postë.
Peticioni i shteteve vjen në një kohë kur FDA planifikon të rishikojë sigurinë e mifepristonit. Ky rishikim u kërkua nga Sekretari i Shëndetësisë dhe Shërbimeve Njerëzore i SHBA-së, Robert F. Kennedy Jr., dhe Senatori Josh Hawley (R-Mo.).
Shqetësimet e tyre bazohen në një raport që pretendonte të tregonte shkallë të lartë të efekteve anësore serioze. Por shumë ekspertë thonë se studimi, i cili nuk u rishikua nga kolegët, është shkencë e pavlerë. Ai u publikua nga një grup konservator i lidhur me Projektin 2025, i cili dëshiron të përmbysë miratimin e FDA-së për ilaçin.
Hulumtuesit që studiojnë shëndetin riprodhues thonë se raporti nuk i plotëson standardet bazë të kërkimit, përdor përkufizime të paqarta dhe nuk arrin të identifikojë bazën e të dhënave të studiuar.
Me kalimin e viteve, FDA ka hequr disa kufizime mbi mifepristonin.
Në vitin 2016, ajo e zgjati përdorimin e tij nga shtatë në dhjetë javë të shtatzënisë. Në vitin 2019, ajo miratoi një version gjenerik të ilaçit. Dhe në vitin 2021, lejoi që pilula të përshkruhej nëpërmjet tele-shëndetësisë në vend që të kërkonte vizita personale.
Grupet kundër abortit janë përpjekur t’i anulojnë këto ndryshime, shpesh duke treguar studime që ekzagjerojnë rreziqet.
Në vitin 2022, një grup organizatash kundër abortit paditën FDA-në për të hequr mifepristonin nga tregu. Ata përdorën dy studime nga Instituti Charlotte Lozier, një grup kundër abortit.
Gjykata Supreme e SHBA-së më vonë e hodhi poshtë çështjen dhe studimet u tërhoqën nga një botues mjekësor.
Muajin e kaluar, Instituti Charlotte Lozier publikoi një raport tjetër ku pretendohej se vizitat në urgjencë pas aborteve po etiketohen gabimisht si aborte. Ekspertët thonë se të dhënat janë të gabuara.
“Njerëzit kundër zgjedhjes së abortit po ndjekin në të vërtetë abortin me anë të ilaçeve”, tha Rachel Jones, një shkencëtare në Institutin Guttmacher, një grup që mbështet aksesin në abort.
“Ata po bëjnë gjithçka që munden për të bindur FDA-në nën administratën Trump të rishqyrtojë disponueshmërinë e ilaçit”, shtoi ajo./Gazeta Shneta/