Një sprej nazal antihistaminik pa recetë uli shkallën e infeksioneve COVID-19 dhe ftohjeve të zakonshme në një provë të mesme, raportuan studiuesit gjermanë.
450 vullnetarët e studimit përdorën ose një sprej nazal me azelastinë, i cili përdoret zakonisht për të lehtësuar simptomat e alergjisë, ose një sprej placebo tri herë në ditë për 56 ditë.
Gjatë asaj kohe, infeksionet me COVID u konfirmuan në 2.2% të pjesëmarrësve në grupin e azelastinës dhe 6.7% të atyre në grupin e placebos.
Grupi i azelastinës kishte gjithashtu më pak infeksione simptomatike COVID-19, më pak infeksione të konfirmuara të frymëmarrjes dhe më pak infeksione me rinoviruse, mikrobet më të përhapura që shkaktojnë ftohjen e zakonshme.
Në grupin e trajtimit, 1.8% zhvilluan një infeksion rinovirusi, krahasuar me 6.3% në grupin placebo, zbuluan studiuesit, shkruan Reuters, transmeton Gazeta Shneta.
Nëse kërkime të mëtejshme i konfirmojnë këto gjetje, “spreji nazal i azelastinës mund të ofrojë një profilaktik shtesë lehtësisht të arritshëm për të plotësuar masat mbrojtëse ekzistuese, veçanërisht për grupet vulnerabël, gjatë periudhave me shkallë të lartë infeksioni ose para udhëtimit”, tha në një deklaratë udhëheqësi i studimit, Robert Bals.
Prania e një grupi të dallueshëm proteinash në gjak mund të ie të Universitetit Saarland.dentifikojë me saktësi pacientët që do të zhvillojnë sëmundjen fatale nervore, sklerozën laterale amiotrofike, deri në një dekadë para se të shfaqen simptomat, raportuan studiuesit.
“Ne gjithmonë kishim supozuar se ALS ishte një sëmundje e shpejtë që fillon 12 deri në 18 muaj para fillimit të simptomave”, tha në një deklaratë autori i studimit, Dr. Alexander Pantelyat.
“Por kur i shohim gjetjet tona, shohim se ky ka qenë një proces që vazhdon për rreth një dekadë përpara se pacienti të shkojë ndonjëherë në zyrën ose klinikën e mjekut”.
Studiuesit e validuan testin e tyre duke analizuar mostrat e gjakut të marra në fillim të një studimi afatgjatë nga më shumë se 23,000 vullnetarë, përfshirë 110 individë që përfundimisht zhvilluan ALS, e njohur edhe si sëmundja e Lou Gehrig.
Gjaku nga ata 110 persona kishte modelin parashikues të ndryshimeve në 33 proteina 10 deri në 15 vjet para se të diagnostikohej sëmundja, duke treguar mosfunksionim të hershëm të muskujve dhe nervave.
Testi ishte 98% i saktë në dallimin midis mostrave të gjakut të marra nga njerëzit me ALS, atyre pa sëmundjen dhe atyre me çrregullime të tjera neurologjike, thanë studiuesit.
ALS shkakton atrofi muskulore, dështim të frymëmarrjes dhe vdekje, zakonisht brenda dy deri në katër vjetësh. Pacientët shpesh përballen me një vonesë prej 6 deri në 18 muajsh para se të marrin një diagnozë.
“Ne shohim dritën në fund të tunelit këtu, dhe ky objektiv është një test gjaku i miratuar dhe i disponueshëm për ALS”, tha Pantelyat.
Trajtimet aktuale mund të ngadalësojnë përparimin e ALS dhe të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave, por aktualisht nuk ka kurë për sëmundjen.
“Me një test që lejon zbulimin më të hershëm të ALS-së, ne kemi mundësi të regjistrojmë njerëz në studime vëzhguese dhe, si rrjedhojë, të ofrojmë ilaçe premtuese që modifikojnë sëmundjen – dhe shpresojmë që e ndalojnë atë – përpara se ALS të bëhet dobësuese”.
Zbulimi i tre antitrupave të fuqishëm tek një person që është shëruar nga një infeksion mpox mund të çojë më në fund në një ilaç për trajtimin e virusit, thonë studiuesit.
Antitrupat bllokuan përhapjen e virusit mpox në epruvetat dhe mbrojtën minjtë nga dozat vdekjeprurëse të virusit, raportuan ata.
Mpox shkakton skuqje të dhimbshme, nyje limfatike të zmadhuara, ethe dhe shenja. Virusi përhapet kryesisht nëpërmjet kontaktit të ngushtë me një individ të infektuar.
Antitrupat e zbuluar rishtazi sulmojnë një proteinë sipërfaqësore të quajtur A35 që gjendet jo vetëm në ortopokviruse, të tilla si mpoks dhe lija, por edhe në të gjithë familjen e lisë. Kjo do të thotë që rajoni nuk është i prirur ndaj mutacioneve, dhe kështu këto antitrupa ka të ngjarë të mos e humbasin efektivitetin e tyre, thanë studiuesit.
Ata kishin vërejtur më parë nivele të larta të antitrupave kundër A35 tek pacientët me infeksion mpox.
“Bazuar në këtë gjetje të mëparshme, ne hipotetizuam se antitrupat që synojnë A35 nga individët e infektuar me mpox do të ishin shumë mbrojtës”, tha udhëheqësja e studimit Camila Coelho.
Testimet e ardhshme klinike tek njerëzit janë të nevojshme për të vlerësuar se si sillen antitrupat në trup, sa zgjasin, ku shkojnë pasi administrohen në trupin e njeriut dhe sa mirë parandalojnë infeksione të tjera të ortopoksidit, thanë studiuesit./Gazeta Shneta/