Udhëheqësit e qendrës së kontrollit të barnave të BE-së, njoftuan se kishin filluar shqyrtimin e një medikamenti oral për COVID nga firma farmaceutike amerikane Merck, duke rritur shpresat për një trajtim të lehtë për t’u administruar dhe për të reduktuar rastet serioze ose vdekjeprurëse.
Lëvizja e cila përfundimisht mund të çojë në autorizim në tregun evropian, vjen dy javë pasi kompania Merck aplikoi për përdorim emergjent të barit në SHBA kundër COVID-19, shkruan MedicalxPress përcjell Gazeta Shneta.
“Komiteti i barnave humane të EMA-së (CHMP) ka filluar një rishikim të vazhdueshëm të barit oral antiviral molnupiravir… i zhvilluar nga Merck Sharp & Dohme në bashkëpunim me Ridgeback Biotherapeutics për trajtimin e COVID-19 tek të rriturit,” tha Agjencia Evropiane e Barnave, në nje deklaratë.
Rezultatet paraprake “sugjerojnë se bari mund të zvogëlojë aftësinë e SARS-CoV-2 (virusit që shkakton COVID-19) për t’u shumuar në trup, duke parandaluar kështu shtrimin në spital ose vdekjen e pacientëve me COVID, tha EMA me bazë në Amsterdam.
Antiviralët si molnupiravir funksionojnë duke ulur aftësinë e një virusi për t’u riprodhuar, duke ngadalësuar kështu sëmundjen dhe merret oralisht.
Nëse miratohet ky bar, molnupiravir do të përfaqësonte një përparim të madh në reduktimin e formave të rënda të sëmundjes, për të cilën Merck tha gjithashtu se parandalonte 100 për qind të vdekjeve në krahasim me një placebo. Megjithatë, madhësia e mostrës ishte relativisht e vogël dhe shifra nuk mund të ekstrapolohej ende në mënyrë të besueshme.
EMA tani do të vlerësojë nëse molnupiravir përputhet me standardet evropiane të efikasitetit, sigurisë dhe cilësisë. /Gazeta Shneta/