Në rrjetet sociale, AKPPM-ja njofton qytetarët në lidhje me zhvillmet e fundit me produktin medicinal Ranitidinë duke u shprehur se:
Pas njoftimit nga EMA (Agjencia Europiane për produkte medicinale) lidhur me mundësin që produkti medicinal ranitidine përmbanë papastërti N-nitrozodimetilaminë (NDMA) shumë kompani Farmaceutike në Evropë dhe SHBA kanë tërhequr në mënyrë vullnetare ranitidinen nga tregu deri në sigurimin e informacioneve lidhur me vlerësimin nëse pacientët që përdorin ranitidine kanë ndonjë rrezik nga NDMA përcjell Gazeta Shneta.
Ky veprim i tërheqjes vullnetare të produktit medicinal ranitidinë nga tregu ka filluar edhe në Republikën e Kosovës dhe deri më sot dy kompani Farmaceutike, Lek Pharmaceutical Slovenia (Ranital 150mg tablet) dhe Hemofarm Serbia (Ranitidine 75mg effervescent tablet) kanë inicuar në mënyrë vullnetare procedurat për tërheqjen e produktit medicinal ranitidinë .
EMA është duke vlerësuar të dhënat nëse pacientët që përdorin ranitidine kanë ndonjë rrezik nga NDMA. /Gazeta Shneta/
