Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) po vlerëson përdorimin e një sistemi të avancuar të bazuar në inteligjencë artificiale që mund të parashikojë nëse një ilaç i ri ka potencial të shkaktojë dëmtime serioze të mëlçisë, një nga arsyet kryesore pse shumë barna dështojnë gjatë zhvillimit ose tërhiqen nga tregu pas miratimit.
Teknologjia, e njohur si Emerging Drug-Induced Liver Injury Toxicity Calculator (EDILI-Tox), përdor algoritme të inteligjencës artificiale dhe mësimit makinerik për të analizuar strukturën kimike të barnave, karakteristikat molekulare dhe të dhëna të tjera biologjike, shkruan FDA, transmeton Gazeta Shneta.
Duke krahasuar këto informacione me databaza të mëdha të barnave të njohura, sistemi mund të identifikojë modele që lidhen me rrezikun e dëmtimit të mëlçisë që në fazat e hershme të kërkimit farmaceutik.
Dëmtimi i mëlçisë i shkaktuar nga barnat mbetet një sfidë e madhe për industrinë farmaceutike, pasi shpesh nuk zbulohet deri në fazat e avancuara të provave klinike ose pas përdorimit të gjerë tek pacientët. Kjo jo vetëm që rrezikon shëndetin e pacientëve, por mund të çojë edhe në humbje të konsiderueshme financiare dhe vonesa në zhvillimin e terapive të reja.
Sipas ekspertëve, përdorimi i inteligjencës artificiale mund të ndihmojë kompanitë farmaceutike të identifikojnë më herët molekulat problematike, duke përmirësuar sigurinë e barnave dhe duke ulur numrin e projekteve që dështojnë në fazat e mëvonshme. Përveç kësaj, teknologjia mund të ndihmojë rregullatorët të marrin vendime më të informuara gjatë procesit të vlerësimit të barnave të reja.
Shkencëtarët theksojnë se sistemet e inteligjencës artificiale nuk synojnë të zëvendësojnë testimet laboratorike dhe provat klinike, por të shërbejnë si një mjet shtesë për vlerësimin e rrezikut.
Nëse rezultatet vazhdojnë të jenë pozitive, kjo qasje mund të transformojë mënyrën se si zhvillohen dhe testohen barnat në të ardhmen, duke sjellë trajtime më të sigurta dhe më efektive për pacientët. /Gazeta Shneta/