5 vjeçarja nga Prishtina, Eda Loshi është diagnostifikuar me një sëmundje të rrallë gjenetike.
SpinalMuscularAtrophy (SMA) SMN1 dhe SMN2 është kjo sëmundje e rrallë ku pacientëve u përkeqësohet gjendja deri në pamundësi totale të lëvizjes dhe paraqitjes së vështirësive në frymëmarrje, transmeton GazetaShneta.
Kjo është një sëmundje gjenetike që shkakton çrregullim neuromuskular progresiv ku preken qelizat nervore që kontrollojnë muskujt (motoneuronet).
Fatkeqësisht, Eda është e diagnostifikuar me këtë sëmundje dhe shërimi i saj gjendet jashtë vendit.
Deri tani, familja ka mbuluar çdo trajtim të Edës, mirepo tani e kanë të pamundur sigurimin e mjeteve financiare pasiqë blerja e injeksioneve posedojnë një çmim jashtëzakonisht të lartë.
Më poshtë, mund tëinformoheni më shumë rreth çmimit të trajtimit dhe numrit të llogarisë bankare./GazetaShneta/
