Një padi grupore pretendon se prodhuesit e Ozempic dhe barnave të ngjashme nuk i paralajmëruan në mënyrë adekuate përdoruesit për efektet anësore të mundshme. Sipas një firme ligjore, padia mund të ngrihet në verën e vitit 2024.
Ozempic dhe ilaçe të tjera të reja të diabetit të tipit 2 që i përkasin një klase të quajtur agonistët GLP-1 kanë qenë titujt kryesorë për të ndihmuar në humbjen deri në 20% të peshës trupore. Meqenëse shumë prej këtyre barnave nuk janë miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA-së (FDA) për humbje peshe, disa pacientë që kërkojnë të ‘hollojnë belin e tyre’ i përdorin medikamentet jashtë etiketës, raporton Health News përcjell Gazeta Shneta.
Firma King Law aktualisht po heton 117 padi kundër kompanitë Novo Nordisk, prodhuesi i Ozempic si dhe Eli Lilly, prodhuesi i Mounjaro.
Paditësit thonë se nuk ishin paralajmëruar për pasojat e përdorimit të këtyre medikamenteve, të cilat përfshijnë dëmtime të zorrëve si gastropareza (paraliza e stomakut), obstruksioni gastrointestinal dhe ileusi.
Gastropareza është një proces ku stomaku nuk është në gjendje të zbrazë ushqimin normalisht dhe mund të shkaktojë urth, nauze dhe të vjella. Obstruksioni gastrointestinal dhe ileusi përfshijnë të dy situatat kur zorrët nuk janë në gjendje të shtyjnë ushqimin dhe mbeturinat jashtë trupit.
Në shtator 2023, FDA shtoi një paralajmërim të ri në etiketën Ozempic në lidhje me rrezikun e rritur të ileusit, duke e quajtur atë një efekt anësor serioz, por të rrallë.
Nauze, të vjella, diarre, dhimbje barku dhe kapsllëku janë efektet anësore më të zakonshme të Ozempic, sipas etiketës së barit dhe gjithashtu paralajmëron se ilaçi vonon zbrazjen e stomakut dhe mund të rrisë rrezikun e pankreatitit dhe dëmtimit akut të veshkave, ndër të tjera.
Firma ligjore King thotë se padia kundër Novo Nordisk dhe Eli Lilly mund të ngrihet që në verën e vitit 2024. /Gazeta Shneta/




