A e keni ditur se ju nga java e 10-të mund ta mësoni shëndetin gjenetik të bebes suaj?
Deri më sot, mbi 2 milionë gra shtatzënë në gjithë botën kanë preferuar ta realizojnë testin prenatal jo-invaziv NIFTY. Ky test mund t’iu tregojë për çrregullimet kromozomale të bebes suaj në ardhje në shtatzëni të hershme, në mënyrë të sigurt dhe pa rrezikun e abortit dhe me saktësi mbi 99 %. Në Kroaci, është rritur numri i prindërve që i besojnë top-profesionistëve që qëndrojnë prapa testit NIFTY, duke u konfirmuar edhe nga fakti se çdo ditë e më tepër, nënat në ardhje po vendosin ta bëjnë këtë test.
Njëra nga to është 26-vjeçarja Anja, e cila ka dashur ta shpreh përshtypjet e saj pasi dha gjakun për NIFTY testin 10 ditë më parë.
“Shkaku i moshës së re dhe rezultateve normale nga matja e translucencë nuhale, gjinekologu im më tha se testet shtesë nuk janë të nevojshme, sepse rreziku që bebja ime të ketë çrregullime kromozomale është i vogël. Por, unë nuk doja të rrezikoja. Duke e ditur se ekziston një test i cili mund të më ofrojë rezultate të sakta dhe duke e ditur se cilat çrregullime kromozomale ekzistojnë dhe çfarë komplikime mund të shfaqin, unë doja të merrja informacionin më të saktë në mënyrë që të vazhdoja shtatzëninë në mënyrë të sigurt”.
Pasi që amniocenteza ose procedurat tjera invazive, nuk i shkuan në mendje Anjas për shkak të rrezikut të abortit, zgjidhja më e arsyeshme ishte testi NIFTY.
“Sa i përket NIFTY testit, kam dëgjuar shumë mendime dhe përvoja pozitive, edhe para shtatzënisë sime dhe nuk kisha dyshim se do ta bëja pasi të mbetem shtatzënë. E dija se testi ishte i sigurt sepse ishte gjak i zakonshëm dhe më e rëndësishmja është se ky test mënjanon të gjitha rreziqet dhe komplikimet që mund të ndodhin nga metodat invazive”.
Testi NIFTY është testi prenatal jo-invaziv më i kompletuar në treg i cili që nga viti i kaluar e ka zgjeruar analizimin dhe ka rritur numrin e çrregullimeve kromozomale të analizuara. Përveç sindromeve Down, Edwards dhe Patau, të cilat janë trisomitë më të zakonshme në lindje, testi NIFTY mund të detektojë 4 çrregullimet kromozomale gjinore, trisomitë kromozomale 9, 16, 22 dhe 60 sindrome kromozomale si duplikacione dhe mikrodelecione. Po ashtu, nëse dëshironi, NIFTY mund ta zbulojë edhe gjininë e bebes suaj.
“Unë e zgjodha NIFTY Plus testin, sepse mora informacionin më të gjerë sa i përket numrit të çrregullimeve kromozomale. Unë dëgjoj shumë gra shtatzëna duke u ankuar për koston e lartë të këtij testi, por unë mendoj se çmimi është krejtësisht i justifikueshëm. Unë personalisht nuk i kuptojë shtatzënat të cilat japin më shumë se 1000 euro për karroca bebesh, përderisa informacioni shëndetësor kromozomal, i cili mund të ndikojë në jetët e familjarëve nuk kushton më shumë se 490 euro”.
NIFTY ofron disa mundësi testesh që dallojnë nga numri i çrregullimeve kromozomale të analizuara. Çmimet individuale janë prej 490 deri në 650 euro.
Gjashtë ditë pasi e morri gjakun, gjinekologu e thirri 26-vjeçaren Anja dhe ia tregoi rezultatet e NIFTY testit.
“Unë nuk prisja rezultatet t’i merrja aq shpejt kështu që isha shumë e befasuar kur gjinekologu im më telefonoi dhe në të njëjtën kohë isha e mërzitur. Edhe pse thellë në vetë e dija se do të dilte mirë në fund, përderisa nuk e merr konfirmimin zyrtar që gjithçka është mirë, ka ende dyshime. Kur gjinekologu më tregoi me zë të ngrohtë që djali im i vogël ishte shëndosh, sytë mu mbushën me lot. Falë këtij informacioni, ti tani mund të përgatitesh e lumtur për një kapitull të ri në jetë”.
NIFTY testi ua mundëson prindërve të ardhshëm të mësojnë më shumë sa i përket shëndetit kromozmal të bebeve të tyre në ardhje aq herët sa java e 10-të e shtatzënisë dhe është poashtu i përshtatshëm për gratë shtatzëna të cilat kalojnë në procesin e fertilizimit të asistuar ose dhurimit të qelizave vezë.
Testi NIFTY është testi prenatal jo-invaziv numër një në botë dhe ju mund të gjeni më tepër informata në: www.niftytest.al