Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka miratuar një formë të re të një terapie për trajtimin e disa llojeve të kancerit të gjakut, e cila përdor një injektor të veshshëm në trup për administrimin e ilaçit.
Teknologjia e re synon ta bëjë trajtimin më të përshtatshëm për pacientët, duke reduktuar nevojën për qëndrime të gjata në qendrat spitalore, shkruan Reuters, transmeton Gazeta Shneta.
Sipas raportimit, pajisja e re lejon që ilaçi të shpërndahet automatikisht në organizëm sipas dozës dhe kohës së përcaktuar nga mjekët. Kjo u mundëson pacientëve që një pjesë të trajtimit ta marrin jashtë ambienteve spitalore, duke ulur barrën fizike dhe emocionale të terapive të përsëritura.
Terapia është zhvilluar për pacientët me disa forma të kancerit të gjakut, përfshirë sëmundje ku trajtimet biologjike dhe antitrupat monoklonalë luajnë rol të rëndësishëm. Deri tani, administrimi i këtyre barnave shpesh kërkonte infuzione intravenoze që mund të zgjasnin disa orë dhe kërkonin monitorim në spital.
Ekspertët vlerësojnë se përdorimi i injektorëve të veshshëm mund të përmirësojë përvojën e pacientëve, duke reduktuar vizitat në spital dhe duke u dhënë atyre më shumë fleksibilitet gjatë trajtimit. Kjo qasje konsiderohet pjesë e një tendence më të gjerë në mjekësi për ta zhvendosur kujdesin shëndetësor nga spitali drejt trajtimit në shtëpi, kur kjo është e sigurt dhe e përshtatshme.
Autoritetet amerikane theksojnë se miratimi është bazuar në të dhënat e sigurisë dhe efikasitetit të trajtimit, ndërsa përdorimi i tij do të vazhdojë të monitorohet përmes praktikës klinike. /Gazeta Shneta/