Sindroma Down shpesh vjen me karakteristika specifike fizike dhe intelektuale. Mësoni më shumë për shenjat e sindromës Down tek foshnjat dhe fëmijët, si dhe për komplikimet shëndetësore që mund të lindin prej saj.
Përafërsisht një në 700 foshnja lind me sindromën Down, duke e bërë atë gjendjen më të zakonshme kromozomale në Shtetet e Bashkuara.1 Shpesh, sindroma Down diagnostikohet në mitër gjatë ultrazërit rutinë ose testeve gjenetike si amniocenteza. Nëse jo, gjendja do të diagnostikohet në lindje, shkruan Parents, transmeton Gazeta Shneta.
Ju mund të pyesni veten nëse mund të dalloni shenjat e sindromës Down tek fëmija juaj. Në shumicën e rasteve, ka disa karakteristika fizike dhe zhvillimore që tregojnë gjendjen. Vazhdoni të lexoni për të mësuar rreth shenjave të zakonshme të sindromës Down, komplikimeve të mundshme dhe më shumë.
Shenjat fizike të sindromës Down
Njerëzit me sindromën Down priren të kenë karakteristika fizike të dallueshme, ndërkohë që duken si anëtarët e familjes së tyre, thotë Emily Jean Davidson, MD, MPH, drejtore klinike e programit të sindromës Down në Spitalin e Fëmijëve në Boston.
Tiparet fizike ndryshojnë midis individëve, por këtu janë disa tipare të zakonshme të sindromës Down:
Fytyrë e rrafshuar, e cila është veçanërisht e dukshme në hundë dhe në profilin anësor
Sytë në formë bajame që anojnë lart
Ton i ulët i muskujve
Gjuha e zmadhuar
Shtat i shkurtër
Kokë e vogël, gojë, veshë, duar, gishta dhe/ose këmbë
Qafë e shkurtër
Lidhje të lirshme dhe fleksibilitet të shtuar
Njolla të bardha në irisin e syrit
Një rrudhë e thellë që pret nëpër pëllëmbë (rrudhë palmare)
Gisht i lakuar rozë
Karakteristikat e zhvillimit të sindromës Down
Foshnjat e lindura me sindromën Down kanë një kopje shtesë të kromozomit 21, i cili pengon zhvillimin tipik mendor dhe fizik, thotë Amy Houtrow, MD, PhD, drejtoreshë mjekësore e Spitalit të Fëmijëve të Pittsburgh të Institutit të Rehabilitimit UPMC dhe anëtare e Akademisë Amerikane të Pediatrisë (AAP). ) Këshilli për Fëmijët me Aftësi të Kufizuara.
Ndërkohë që ju mund të prisni që fëmija juaj të arrijë të njëjtat piketa si bashkëmoshatarët e tyre – të rrotullohet, të ecë dhe të flasë – ata do ta bëjnë këtë me një ritëm të vonuar për shkak të mungesës së tonit të muskujve. Por, jini të sigurt, ata do t’i përmbushin këto momente në kohën e tyre.
Këtu është një pasqyrë e përgjithshme se kur foshnjat me sindromën Down mund të arrijnë piketa zhvillimore, sipas Shoqatës Kombëtare të Sindromës Down.
Të kesh një buzëqeshje reaguese: 1-5 muajshe
Ulur në mënyrë të pavarur: 6-36 muajshe
Zvarritje: 8 deri në 22 muaj
Në këmbë: 1 deri në 3.25 vjeç
Duke thënë fjalën e tyre të parë: 1 deri në 4 vjeç
Ecja vetëm: 1 deri në 4 vjeç
Pirja nga një filxhan pa ndihmë: 12-32 muaj
Karakteristikat e Sjelljes së Sindromës Down
Disa prova sugjerojnë se foshnjat me sindromën Down priren të jenë shoqërore dhe tërheqëse, duke u mbështetur në sinjale joverbale për komunikim. Shumë janë nxënës të fortë vizualë që i kuptojnë konceptet pak më lehtë kur ato paraqiten vizualisht. Fëmija juaj mund ta kuptojë konceptin e të lexuarit më shpejt se sa pritej, dhe ju gjithashtu mund t’i vëreni ata duke folur shpesh me veten.
Nëse fëmija juaj ka sindromën Down, ai mund të jetë me vullnet të fortë dhe impulsiv në fjalët dhe veprimet e tij. Ata gjithashtu mund të jenë të prirur ndaj zemërimit të zemërimit, duke filluar nga mosha tre deri në katër vjeç.
Thënë kështu, është e rëndësishme të mbani mend se megjithëse foshnjat me sindromën Down mund të kenë ngjashmëri, ato janë gjithashtu individë unikë. Për këtë arsye, është e rëndësishme të shmangni supozimet për fëmijën tuaj ose etiketimin e tyre në një farë mënyre.
Mundësitë për ndërhyrje të hershme
Sindroma Down ndikon në aftësinë e fëmijëve për të mësuar në mënyra të ndryshme. Shumica e fëmijëve kanë dëmtim intelektual të butë deri në mesatar,8 dhe ata priren të fitojnë aftësi të reja ngadalë, shpjegon Kenneth Rosenbaum, MD, themelues i divizionit të gjenetikës dhe metabolizmit dhe bashkëdrejtor i Klinikës së Sindromës Down në Qendrën Mjekësore Kombëtare të Fëmijëve në Uashington. D.C. Aftësitë e të folurit dhe gjuhës mund të zgjasin më shumë se normalja për t’u formuar.
Për shkak se vitet e para të jetës janë kaq kritike për zhvillimin e ardhshëm të një fëmije, të gjitha foshnjat e lindura me sindromën Down kanë të drejtë për shërbime falas të ndërhyrjes së hershme nëpërmjet Aktit të Arsimit për Individët me Aftësi të Kufizuara (IDEA) të mandatuar nga federale.4 Këto përfshijnë:
Terapia fizike për të forcuar aftësitë motorike dhe për të përmirësuar tonin e muskujve
Terapia e të folurit për të rritur aftësitë e të dëgjuarit dhe të folurit, si dhe për të ndihmuar me problemet e gëlltitjes
Terapia profesionale për të ndihmuar fëmijët të zotërojnë aftësitë e jetës si të ushqyerit dhe veshja e tyre, hapja e dyerve dhe mbajtja e shkumësave dhe lapsave
Dr. Rosenbaum shton se disa fëmijë me sindromën Down regjistrohen në klasa të arsimit special – por të tjerë lulëzojnë në klasat e zakonshme. Vendosja ideale akademike e fëmijës suaj do të varet nga simptomat e tyre specifike dhe opsionet akademike dhe burimet në dispozicion të tyre. Sido që të jetë, fëmija juaj do të vazhdojë të mësojë gjatë gjithë jetës së tij me mbështetjen dhe edukimin e duhur.
Përfundimi
Edhe pse këto çështje të mundshme shëndetësore mund të duken të frikshme, të gjitha janë të trajtueshme dhe ndërhyrja e hershme është shumë efektive në përmirësimin e shëndetit, rritjen e aftësive dhe promovimin e zhvillimit të shëndetshëm. Kërkoni mbështetje nga të dashurit, si dhe nga komuniteti juaj. Lidhja me familje të tjera që kanë fëmijë me sindromën Down mund të jetë gjithashtu e dobishme, siç mund të jetë aksesi në shërbimet dhe burimet lokale.
Një foshnjë e lindur tani me sindromën Down mund të presë të bëjë një jetë të plotë dhe të shëndetshme. Në fakt, sipas Qendrave për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC), personat me sindromën Down jetuan rreth 10 vjeç në vitin 1960.14 Disa dekada më vonë, në vitin 2007, mosha mesatare është rritur në 47 vjeç. Me dashurinë dhe mbështetjen tuaj, fëmija juaj mund të lulëzojë si çdo tjetër./Gazeta Shneta/