Kanceri tek fëmijët dhe adoleshentët është i rrallë. Megjithatë, sëmundjet malinje janë ende një nga shkaqet më të zakonshme të vdekjeve në këtë grupmoshë.
Të mbijetuarit e kancerit të fëmijërisë ose adoleshencës shpesh vuajnë nga probleme kronike shëndetësore me rritje të sëmundshmërisë dhe shkallës së vdekshmërisë.
Faktori më i rëndësishëm i rrezikut i njohur për kancerin e fëmijërisë është predispozicioni gjenetik ndaj kancerit. Disa variante të lidhura me sëmundjet në gjenet e një personi rrisin rrezikun e zhvillimit të kancerit.
“Të kuptuarit e shkaqeve të kancerit tek fëmijët dhe adoleshentët është thelbësore për të qenë në gjendje të trajtojmë kancerin në këtë grupmoshë edhe më mirë, ta zbulojmë atë edhe më herët apo edhe ta parandalojmë atë në të ardhmen”, shpjegon Prof. Dr. Christian Kratz.
Sëmundjet malinje tek fëmijët dhe adoleshentët kanë një komponent të trashëguar që karakterizohet nga një arkitekturë komplekse në të cilën mund të përfshihen variante të zakonshme të gjeneve në disa lokacione gjenetike dhe variante të rralla të gjeneve të lidhura me sëmundjet, shkruan MedicalXpress, transmeton Gazeta Shneta.
Faktorët mjedisorë si infeksionet virale gjithashtu mund të luajnë një rol. I pari nga shumë gjenet e njohura të predispozicionit ndaj kancerit (CPG) u identifikua 40 vjet më parë, të cilat çojnë në një rrezik të shtuar të kancerit në rastin e varianteve të lidhura me sëmundjen trashëgimore.
Këto sëmundje trashëgimore quhen sindroma të predispozicionit ndaj kancerit (CPS), si sindroma Li-Fraumeni ose anemia Fanconi. Rreth 10% e të gjithë fëmijëve dhe adoleshentëve me kancer kanë CPS.
Ekzistojnë gjithashtu variante të gjeneve që shkaktojnë sëmundje që lindin gjatë zhvillimit embrional dhe mund të çojnë në kancer gjatë jetës.
Të prekurit zhvillojnë një sëmundje mozaiku në të cilën janë të pranishme qelizat e ndryshuara dhe të shëndetshme. /Gazeta Shneta/