Noah u diagnostikua me fibrozë cistike qysh kur ishte në moshën pesë muajshe. Tani, në moshën 11-vjeçare, ai ka nevojë për një mëlçi dhe mushkëri të re. Familja e tij ka kërkuar për ndihmë tek njerëzit e tjerë.
Ai do të jetë 11 vjeç më 10 gusht 2019. Dhe ai do të festojë një tjetër moment historik atë ditë: luftimin e fibrozës cistike për një dekadë, një gjendje që ai u diagnostikua qysh në moshën pesë muajshe shkruan parents.
Pengesat mjekësore filluan rreth ditëlindjes së tij të dytë dhe kanë qenë të shpeshta që nga ajo kohë, me episode më të këqija që filluan rreth disa javë më pare transmeton Gazeta Shneta.
Përveç kësaj sëmundjeje, ai po lufton edhe me cirrozën e mëlçisë, hipertension dhe variacetet ezofageale, duke e shkaktuar atë që të ketë nevojë për një transplant trefishtë. Kjo përfshin një mëlçi të re dhe mushkëri të reja.
Ndërsa ashpërsia e gjendjes së tij të tanishme është e vështirë për të imagjinuar, nëna e tij, Tabitha McFall dhe motra e tij, Victoria McFall, po luftojnë përkrah mbijetesës së tij.
Për shkak të ndërlikimeve të kohëve të fundit që kanë penguar procesin e gjetjes në listën e transplanteve, familja e tij ka filluar një fushatë për mbledhjen e fondeve nëpër mediat sociale për të siguruar që ata janë përgatitur financiarisht për hapat e ardhshëm në betejën e tij.
Që atëherë kanë arritur qëllimin e tyre prej $ 75,000, por ende ndihmohen me fonde shtesë.
Pse kaq shumë komplikime? Motra e tij shpjegon rastin e veçantë të fibrozës cistike që është fajtore.
Ajo thotë se shumë prej çështjeve të tij janë aq të rralla,sa që Instituti Kombëtar i Shëndetësisë e ka marrë atë si një studim rast për të shqyrtuar kushtet e tij.
Fibroza cistike ndodh në 1 nga çdo 2 deri në 3,000 lindje, duke e bërë atë një nga sëmundjet më rralla gjenetike që ndikojnë tek fëmijët.
“Sëmundja ju bën të predispozuar ndaj infeksionit dhe çon në një paaftësi për të pastruar mukozën, e cila gjithashtu bëhet shumë më trashë në mushkëri. Trupi juaj gjithashtu prodhon djersë që është shumë e lartë në nivelet e klorurit, gjë që diagnostikohet me sëmundjen”.
Edhe me gjendjen e tij të vështirë, Tabitha dhe Victoria nuk po heqin dorë – dhe ato premtojnë se do të jenë gjithmonë me avokatët e tyre.
Siç shkroi Victoria në një post në Facebook që tani është ndarë 205 herë: “Dua që kaq shumë njerëz të luten dhe të mbrojnë Noanë që kur ai të fle natën ai mund të pushojë lehtë duke ditur se ka njerëz që luftojnë betejat për të edhe kur ai fle. /Gazeta Shneta/