Testet e shqyrtimit të shtatëzanisë kanë bërë të mundur që një çift të dijë nëse foshnja e tyre rrezikon të ketë sindromën Down.
Sindroma Down është një gjendje gjenetike ku fëmija lind me një kopje shtesë të kromozomit të 21-të. Ky kromozom shtesë ndryshon rrjedhën e zhvillimit të fëmijës, mendërisht dhe fizikisht shkruan Parenting.firstcry.
Sipas DSE (Down’s Sindrome Education International), kjo gjendje prek midis 1 në 400 deri 1 në 1.500 bebe të lindura, frekuenca që ndryshon nga një vend në tjetrin përcjell Gazeta Shneta.
Faktorët e rrezikut të lindjes së një fëmije me sindromën Down
Disa rrethana mund të shtojnë rrezikun e lindjes së një fëmije me sindromën Down. Faktorët kryesorë të rrezikut përfshijnë:
– Avancimi i moshës së nënës
Studiuesit besojnë se gratë më të moshuara kanë një rrezik më të madh të konceptimit të një fëmije me sindromën Down.
Kjo për shkak se vezët e grave më të moshuara kanë një rrezik më të madh të pësojnë ndarje të parregulltw të qelizave.
Grafiku, sipas Shoqatës së Sindromës Down National (NDSS), mund të përshkruhet si më poshtë:
-Gratë shtatzëna në moshën 30 vjeç kanë një shans 1 në 1000 për të lindur një fëmijë me sindromën Down
-Gratë shtatzënë në moshën 35 vjeç kanë një shans 1 në 400 për të lindur një fëmijë me sindromën Down
-Gratë shtatzëna në 42 vjec kanë një 1 në 60 shans për të lindur një fëmijë me sindromën Down
-Gratë shtatzënë në moshën 49 vjeç kanë një shans 1 në 12 për të lindur një foshnjë me sindromën Down.
–Transportuesit e shndërrimit gjenetik
Sindroma Down mund të kalohet tek bebet nga nëna dhe babai nëse njëri prej tyre është bartëse e zhvendosjes gjenetike.
– Të kesh një fëmijë me Sindromën Down
Prindërit të cilët tashmë kanë një fëmijë me sindromën Down ose janë vetë bartës të ndonjë anomalie kromozomale, kanë një rrezik më të madh për të pasur një fëmijë tjetër me sindrome./Gazeta Shneta/