Amniocenteza është një test që përdoret për të përcaktuar nëse foshnja juaj e palindur ka ndonjë anomali gjenetike ose nëse mushkëritë e saj janë zhvilluar mjaftueshëm në mënyrë që të lind.
Arsyeja më e zakonshme për të pasur një “amnio” është të përcaktojë nëse një fëmijë ka çrregullime të caktuara gjenetike ose një anomali kromozomale, siç është sindroma Down.
Qesja amniotike është në zgavrën e mitrës. Qafa amniotike është struktura e mbushur me lëngje brenda mitrës së gruas shtatzënë brenda së cilës foshnja jeton. Qelizat fetale, proteinat dhe urina fetale lëvizin lirshëm brenda kësaj qese.
Amniocenteza mund të diagnostikojë këto probleme në mitër. Amniocenteza zakonisht bëhet kur një grua shtatëzënë është ndërmjet javës së 14 dhe 16. Para fillimit të procedurës, një anastezë lokale mund t’i jepet nënës për të lehtësuar dhimbjen gjatë futjes së gjilpërës që përdoret për të tërhequr lëngun.
Mjeku juaj do të përdorë një gjilpërë të gjatë dhe të hollë për të mbledhur një sasi të vogël të lëngjeve amniotike. Ky lëng rrethon dhe mbron foshnjën ndërsa është në barkun tuaj. Pastaj testohet për disa kushte gjenetike, duke përfshirë sindromën Down, spina bifida dhe fibrozë cistike.
Rezultatet e testimit mund t’ju ndihmojnë të përcaktoni nëse do të vazhdoni me shtatzëninë tuaj. Testi gjithashtu mund t’ju tregojë nëse foshnja juaj është e pjekur mjaftueshëm që të lindë./KlinikaMedica/