Fibroza cistike është një çrregullim gjenetik që bën që organet që prodhojnë mukus të mosfunksionojnë dhe prodhojnë mukozë anormalisht të trashë.
Kjo pastaj shkakton probleme në mushkëri, pankreas dhe organet e sistemit të tretjes. Rreth 30. 000 njerëz në Shtetet e Bashkuara kanë fibrozë cistike dhe më shumë se 75% të prekurve diagnostifikohen nga mosha 2 vjeçare, transmeton Gazeta Shneta.
Tek njerëzit e shëndetshëm, mukusi është i hollë dhe i rrëshqitshëm. Tek njerëzit me fibrozë cistike, substanca është anormalisht e trashë dhe ndërohet në mushkëri duke e bërë frymëmarrjen e vështirë. Mukoza e trashë gjithashtu krijon një vend për bakteret të cilat shpesh mund të çojnë në infeksione serioze të mushkërive.
Mukusi në pankreas bllokon rrugën për enzimat tretëse për të arritur në zorrë. Pa këto enzima, zorrët nuk mund të thithin si duhet lëndët ushqyese duke çuar në vështirësi për të fituar peshë dhe një rritje më të ngadaltë te fëmijët.
Çfarë e shkakton fibrozën cistike?
Shkaku i fibrozës cistike është gjenetika sepse një person duhet të trashëgojë një kopje të një gjeni të dëmtuar nga të dy prindërit për të zhvilluar gjendjen. Ky gjen i dëmtuar, i quajtur rregullatori i përçueshmërisë transmembrane të fibrozës cistike (CFTR), u identifikua së pari në 1989, sipas Fondacionit Cystic Fibrosis.
Simptomat e fibrozës cistike
Mushkëritë dhe pankreasi janë organet më të prekura nga fibroza cistike, duke çuar në frymëmarrje dhe probleme të tretjes. Simptomat e fibrozës cistike mund të ndryshojnë nga një person tek tjetri, në varësi të ashpërsisë së sëmundjes.
Vështirësi në frymëmarrje
Infeksione të shpeshta të mushkërive, siç janë pneumonia ose bronkiti
Kollitja e vazhdueshme
Probleme me tretjen
Djersitje e tepërt
Komplikime riprodhuese./GazetaShneta/