Shtatzënia nuk është vetëm përgatitja e dhomës së foshnjës, blerja e rrobave dhe lodrave. Gjithashtu duhet kryer testet me të cilat gjinekologu përcjellë dhe kontrollon zhvillimin e rregullt të foshnjës tuaj.
Shumica e shtatzënave e dinë për kontrollet e rregullta siç është ultrazëri dhe matja e translucencës nuhale. Nuk është aq e njohur që shtatzënat të kanë në disponim edhe testin i cili me shumë saktësi dhe pa asnjë rrezik ndihmon në konstatimet nëse foshnja po zhvillohet normalisht.
Njihuni me NIPT: test prenatal joinvaziv, i cili shtatzënës i jep në mënyrë të thjeshtë dhe të sigurtë informata të gjera për frytin qysh në javët e para të shtatzënisë. Teston mundësinë nëse foshnja do të lind me ndonjë nga parregullsitë më të shpeshta gjenetike.
Moment i rëndësishëm për shtatzënat
NIPT-i i parë ka arritur në treg në vitin 2011 dhe ka sjell me vete ndryshime të mëdha si për shtatzënat ashtu për mjekësinë.
Para kësaj gjinekologu ka bërë matjen e translucencës nuhale dhe me gjilpërën nga mitra ka marrë ujërat e frytit. Aty janë gjendur edhe qelizat e frytit, të cilat më pas janë analizuar.
Veprimi quhet amniocenteza. Nuk është i përshtatshëm dhe paraqet stres për nënën e ardhshme, kurse bartë në vete rrezikun e abortit, e rezultatet mund të merren pas disa javëve.
Pas kësaj ekspertët kanë zbuluar që pjesët e ndara të qelizave të frytit udhëtojnë nëpër mitër në gjakun e nënës. Këto qeliza mund të analizojmë në mënyrë të thjeshtë dhe pa ndonjë rrezik – me një veprim të thjeshtë me nxjerrjen e gjakut të nënës. Ky zbulim i ka kursyer shtatzënës brengën, netët pa gjumë dhe komplikimet serioze.
NIPT është i dedikuar për çdo shtatzënë
Me NIPT-in testohet prezenca e çrregullimeve më të shpeshta gjenetike të frytit, në rend të parë është i dedikuar për shtatzënat që bëjnë pjesë në grupin e rrezikut sa i përket parregullsive gjenetike. Rritje të rrezikut kanë shtatzënat mbi 30-vjeçe apo ato që kanë pasur çrregullime kromozomale në familje.
Çrregullimet gjenetike mund të shfaqen te çdo person. Për këtë arsye, informata për besueshmërinë e çrregullimeve të tilla është shumë e rëndësishme për nënën e ardhshme që dëshiron që shtatzëninë e saj ta përjetojë në një shqetësim më të vogël.
NIPT-in mund ta bëni që nga java e 10-të e shtatzënisë. Por nëse ekziston kureshtja e madhe, atëherë mund të përcaktohet edhe gjinia e foshnjës!
Shtetet e ndryshme kanë politika të ndryshme sa i përket testeve NIPT. Disa financojnë testet e shtatzënave që kanë rrezik më të madh nga çrregullimet kromozomale, të tjerave u është dhënë mundësia të zgjedhin testin, në të vërtetë shtatzëna e paguan vetë. Nënat që e kanë bërë njëzëri pajtohen që ia ka vlejtur për çdo qindarkë.
NIFTY – NIPT të cilin e rekomandon mikesha juaj
Në treg ka oferta të mëdha të testit NIPT, kurse karakteristikat e tyre ndër vete dallojnë. Më i sigurti NIPT është NIFTY. Teston numrin më të madh të çrregullimeve gjenetike. Përveç trisomive më të shpeshta, shtatzëna mund të vendosë për analizën e sigurisë për më tepër se 60 çrregullimeve gjenetike.
Testit Nifty ia kanë dhënë besimin më tepër se 5 milionë shtatzëna në tërë botën. Kënaqshmëria e tyre konfirmon të dhënën se testi Nifty atë të cilin gratë më se shpeshti ia rekomandojnë mikeshave të tyre.
Përparësive të testit Nifty nuk u vjen fundi. Të shikojmë disa të dhëna objektive që flasin për cilësinë dhe besueshmërinë e testit:
– Testi bazohet në studimin më të madh valid, që ka përfshirë 147 mijë gra
– Ka nivelin më të ulët të analizave të pasuksesshme (vetëm 0,098%).
– Ka vlerën më të lartë pozitive të produktivitetit (PPV), që flet për vlerën që personi me rezultat pozitiv vërtetë e ka të testuar sëmundjen.
– Testi NIFTY është i përzgjedhur, nuk është test diagnostifikues, edhe pse saktësia për trisomitë është më e madhe sesa 99%.
– Nëse testi Nifty tregon rrezik të madh, çdo shtatzënë në kuadër të testit i sigurohet amniocenteza, që me siguri pohon apo mohon rezultatin.
Për më shumë informata për testin Nifty Klikoni KËTU