Verbëria e ngjyrave – ose diskromatopsia – është një gjendje që e çon të sëmurin të zhvillojë një paaftësi të përhershme për të njohur dhe perceptuar ngjyrat
Ky perceptim i ndryshuar prek – në varësi të rastit – të gjitha shkallët e shkallës së ngjyrave ose vetëm disa prej tyre. Termi ‘verbëri ngjyrash’ është emëruar pas John Dalton, i cili i pari – në 1794 – e përshkroi këtë çrregullim të veçantë në artikullin e tij “Fakte të jashtëzakonshme lidhur me vizionin e ngjyrave”, shkruan Emergency Live, transmeton Gazeta Shneta.
Vetë shkencëtari vuante nga diskromatopsia e kuqe-jeshile ose – më saktë, siç do të shihet më vonë – nga deuteranopia.
Daltonizmi: Nga çfarë shkaktohet dhe kush vuan prej saj
Verbëria e ngjyrave varet nga një mutacion recesiv i gjetur në kromozomin X, kështu që është kryesisht gjenetik në natyrë. Prandaj, në shumicën e rasteve, është i pranishëm që nga lindja tek individi.
Siç pritej, individët meshkuj kanë më shumë gjasa të preken sepse, duke qenë bartës të vetëm një kromozomi X, nëse ky duket i mutuar, individi ka shumë më shumë gjasa të shfaqë verbëri ngjyrash. Individët femra, që kanë një kromozom X ‘të rezervuar’ në përbërjen e tyre gjenetike, kanë më pak gjasa të zhvillojnë verbëri ngjyrash.
Verbëria e ngjyrave mund të fitohet gjithashtu si rezultat i sëmundjes ose intoksikimit nga medikamente të tilla si hidroksiklorokina, kimikate të tilla si stiren dhe tretës organikë.
Daltonizmi ose akromatopsia duhet të dallohet nga akromatopsia cerebrale ku pamundësia për të dalluar ngjyrat rezulton nga një sëmundje e trurit që mund të fitohet gjithashtu.
Verbëria e ngjyrave: Si klasifikohet?
Verbëria e ngjyrave është një gjendje që kombinon katër mënyra të ndryshme të perceptimit të ngjyrës: akromatopsia, protanopia, deuteranopia, tritanopia.
Akromatopsia
Njerëzit me akromatopsi kanë vizion monokromatik, duke parë botën bardh e zi, të paaftë për të perceptuar të kuqe, të verdhë apo jeshile. Përveç paaftësisë për të dalluar ngjyrat, shpesh ka mprehtësi vizuale të ulët.
Protanopia dhe protanomalia
Ata me protanopi janë krejtësisht të pandjeshëm ndaj gamës së ngjyrave të kuqe; ata me protanomali kanë vetëm ndjeshmëri të pamjaftueshme ndaj gamës së ngjyrave të kuqe.
Deuteranopia dhe deuteranomalia/teranomalia
Ata me deuteranopi janë plotësisht të pandjeshëm ndaj gamës së ngjyrave jeshile; ata me deuteranomali ose teranomali kanë vetëm ndjeshmëri të pamjaftueshme ndaj gamës së ngjyrave jeshile
Tritanopia dhe tritanomalia
Ata me tritanopi janë krejtësisht të pandjeshëm ndaj gamës së ngjyrave blu; ata me tritanomalia janë mjaftueshëm të ndjeshëm ndaj gamës së ngjyrave blu.
Shkaqet
Shkaqet që shkaktojnë mangësi në shikimin e ngjyrave mund të klasifikohen në dy seksione:
Shkaqet gjenetike
Defekti në shumicën e rasteve është gjenetik. Kjo transmetohet përmes një gjeni recesiv të lidhur me kromozomin X. Ato janë ato që nuk kanë lidhje me gjenetikën. Ato prodhohen nga disa faktorë si:
- Semundje kronike (Alzheimer, diabet, glaukomë, leukemi, sklerozë të shumëfishtë ose degjenerim makular);
- Aksidente ose goditje në tru që dëmtojnë retinën ose zona të caktuara të trurit që çojnë në deformim vizual;
- Medikamente dhe ilaçe. Megjithëse ka disa ilaçe që mund të shkaktojnë këtë çrregullim, ilaçi hidroksiklorokinë (Plaquenil), i përdorur për sëmundje të tilla si artriti reumatoid, është ai që zakonisht shkakton më shumë probleme;
- Kimikate industriale ose mjedisore. Ka pasur raste në të cilat monoksidi i karbonit, sulfuri i karbonit ose plumbi mund të zhvillojnë verbërinë e ngjyrës;
- Njerëzit mbi moshën 60 vjeç mund të përjetojnë ndryshime fizike që ndikojnë në aftësinë e tyre për të parë ngjyrat.
Kush preket nga verbëria e ngjyrave?
Verbëria e ngjyrave mund të prekë këdo pasi është për shkak të një problemi të trashëgueshëm gjenetik. Sidoqoftë, burrat kanë më shumë gjasa të vuajnë nga ajo sesa gratë. Është vlerësuar se 1.5% e burrave vuajnë nga verbëria e ngjyrave, ndërsa vetëm 0.5% e grave kanë disa dëmtime për të dalluar ngjyrat. Kjo pasi ky çrregullim është i lidhur me mutacione recesive të gjeneve. Mos harroni se gratë përbëhen nga dy kromozome X, ndërsa burrat kanë një kromozom X dhe të tjerë Y.
Kromozomi X është vendi ku zhvillohen gjenet që shkaktojnë verbimin e ngjyrave, si dhe sëmundje të tjera të tilla si hemofilia. Nëse të dy gjinitë kanë kromozomin X, pse ndikon më shumë tek mashkulli? Arsyeja është se kromozomi tjetër X në gratë kompensojnë ndryshimet. Kjo është, ato përmbajnë gjen të shëndetshëm, i cili, duke qenë mbizotërues, shmang zhvillimin e sëmundjeve gjenetike shumicën e kohës.
Sidoqoftë, njeriu, i cili ka kromozomin Y, nuk mund të kompensojë këtë lloj ndryshimi gjenetik dhe ata janë më të prirur për zhvillimin e verbërisë së ngjyrave.
Kështu, gratë mund të jenë bartëse të sëmundjes nëse një prej kromozomeve të tyre përmban gjenet, por ato mund ta zhvillojnë atë vetëm nëse i kanë prekur të dy kromozomet./Gazeta Shneta/