Analogët GLP-1, të tilla si semaglutide, janë të përshkruara për njerëzit me diabet të tipit 2, duke përfshirë ata me sëmundje që kanë obezitet, në mënyrë që të promovojnë humbjen e peshës dhe të përmirësojnë kontrollin e sheqernave në gjak.
Përdorimi i tyre si një trajtim për obezitetin, shpesh jashtë etiketës, ka fituar shumë vëmendje vitet e fundit, shkruan burimi Medical News Today përcjell Gazeta Shneta.
Numri i përfitimeve të mundshme të këtyre barnave për minimizimin e rrezikut të kushteve të tjera, si kanceri dhe sëmundjet kardiovaskulare, është bërë gjithashtu një fokus i hulumtimit.
Studiuesit tani kanë kryer një përmbledhje të literaturës ekzistuese mjekësore për të përmbledhur të kuptuarit tonë se si saktësisht, analogët GLP-1 kontribuojnë në uljen e konsumit të kalorive.
Analogët e GLP-1, si semaglutide (emrat e markave Ozempic, Wegovy) që fillimisht u licencuan për trajtimin e diabetit të tipit 2, kanë marrë shumë publicitet në dy vitet e fundit, kryesisht për shkak të aftësisë së tyre për të ndihmuar njerëzit të humbin peshë.
Kuptimi i deritanishëm ka qenë se analogët e GLP-1 funksionojnë duke imituar veprimin e një molekule me formë të ngjashme të quajtur peptid i ngjashëm me glukagonin, i cili lirohet natyrshëm nga zorrët menjëherë pas ngrënies së ushqimit.
Ky peptid lidhet me një receptor specifik në sipërfaqen e qelizave beta në pankreas, duke bërë që ato të lëshojnë insulinë, dhe për një kohë të gjatë studiuesit supozuan se analogët e GLP-1 ndikonin vetëm në lirimin e insulinës, prandaj u përshkruan për diabetin e tipit 2.
Studimet e kryera vitet e fundit kanë zbuluar se analogët GLP-1 funksionojnë në mënyra të ndryshme që kontribuojnë në humbjen e peshës, duke përfshirë ngadalësimin e zbrazjes së stomakut dhe duke rritur ndjenjën e ngopjes së një personi pas ngrënies.
Semaglutide, liraglutide dhe humbja e peshës
Njerëzit me obezitet kanë më shumë gjasa të kenë kancer dhe sëmundje kardiovaskulare, dhe hulumtimet e fundit kanë treguar se njerëzit që përdorin GLP-1 analoget mund të kenë një rrezik më të ulët për të dyja. Megjithatë, mbetet e paqartë nëse kjo është për shkak të humbjes së peshës apo efekteve të tjera të barnave.
Dr. Mir Ali, kirurg bariatrik dhe drejtor mjekësor i Qendrës Kirurgjike të Humbjes së Peshës MemorialCare në Qendrën Mjekësore Orange Coast në Fountain Valley, Kaliforni tha për Medical News Today se:
“Ndërsa këto medikamente rriten në përdorim dhe popullaritet, ne ka të ngjarë të shohim më shumë efekte ndërsa njerëzit arrijnë qëllimet e tyre për humbje peshe”.
Hulumtimi tani është përqendruar në përpjekjen për të kuptuar më shumë se si funksionojnë këto barna.
Një përmbledhje e re e botuar në “International Journal of Obesity”, shikoi literaturën ekzistuese mbi këtë temë, si ishin kryer studimet dhe si ishin mbledhur të dhënat mbi përdorimin e analogut GLP-1.
Për të kryer rishikimin, autorët kërkuan PubMed për termat “obezitet”, “semaglutide”, “liraglutide” dhe “analog GLP-1”.
Ashtu si semaglutide, liraglutide (emri i markës Saxenda) është një analog GLP-1.
Faza fillestare e humbjes së peshës gjatë përdorimit të analogëve GLP-1
Deri më tani, studiuesit kanë kuptuar se efektet anësore, duke përfshirë shqetësimin e stomakut dhe të përzierat, priren të ndodhin në fillim të trajtimit, por një rishikim i literaturës në dispozicion sugjeroi se humbja e peshës në fazat e hershme të përdorimit të ilaçit nuk ishte e lidhur me të përzierat.
Ndërsa ndikimi i ilaçit në reduktimin e të ngrënit ra ndërmjet 12-18 muajsh, marrja e kalorive e përdoruesve u zbulua ende më e kufizuar se ajo bazë gjatë të ashtuquajturës fazë të mirëmbajtjes pas kësaj.
Duke rishikuar studimet ku njerëzit që përdornin ilaçin ishin pyetur për dëshirat dhe preferencat e tyre ushqimore, studiuesit treguan se kishte një dëshirë të përgjithshme më të ulët për ushqime të qumështit dhe niseshte, dhe ushqime të kripura dhe pikante, dhe gjithashtu se ata donin një numër më të vogël ushqimesh, veçanërisht ushqime me shumë yndyrë dhe jo të ëmbla.
Hulumtimet kanë treguar gjithashtu se semaglutidi nuk depërton në barrierën gjak-tru, shtresën që “izolon” trurin, duke e mbrojtur atë nga agjentët e jashtëm.
Në vend të kësaj, ky ilaç ndërpret sinjalizimin që mund të ndikojë në oreksin në pjesë të sistemit nervor qendror që nuk janë prapa barrierës gjaku-tru. /Gazeta Shneta/