Që nga korriku 2023, tre medikamente anti-amiloide janë miratuar nga FDA për trajtimin e sëmundjes së Alzheimerit – me më shumë prej tyre në zhvillim.
Një efekt anësor i mundshëm dhe serioz i barnave anti-amiloide janë anomalitë e imazhit të lidhura me amiloidin (ARIA), ku ndodhin ënjtje ose zona të vogla gjakderdhjeje të trurit, shkruan burimi Medical News Today përcjell Gazeta Shneta.
Njerëzit që mbartin gjenin e apolipoproteinës E-E4 (APOE-e4) janë në një rrezik më të lartë të zhvillimit të gjendjes ARIA kur marrin ilaçe anti-amiloide.
Studiuesit kanë zhvilluar një test të ri për të ndihmuar në përcaktimin se cilat variante APOE mund të ketë një person për të parashikuar potencialisht nëse do të kishte apo jo një reagim negativ ndaj marrjes së medikamenteve anti-amiloide.
Në korrik 2023, Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) e SHBA miratoi lecanemab, i shitur me emrin e markës Leqembi – ilaçi i parë anti-amiloid për trajtimin e sëmundjes Alzheimer.
Që atëherë, ilaçi anti-amiloide donanemab (Kisunla) ka marrë gjithashtu miratimin e FDA-së, me më shumë prej tyre në zhvillim.
Studimi i ri u prezantua së fundi në Shoqatën për Diagnostifikimin dhe Mjekësinë Laboratorike (ADLM) 2024, por rezultatet ende nuk janë publikuar në një revistë të rishikuar nga kolegët. /Gazeta Shneta/