Një studim i ri i botuar në Microbiology Spectrum tregon se një përbërës i ri gjysmë sintetik mund të rrjedhë nga komponimet natyrore për të prodhuar aktivitet të fuqishëm kundër Mycobacterium tuberculosis, duke përfshirë shtamet rezistente ndaj shumë ilaçeve.
Përbërja e re ofron një skelë kimike premtuese për të zhvilluar ilaçe të reja të fuqishme kundër tuberkulozit.
M. tuberculosis, patogjen përgjegjës për tuberkulozin (TB), është shkaku kryesor i vdekjeve të lidhura me sëmundjet bakteriale në mbarë botën.
Regjimet aktuale të antibiotikëve për trajtimin e TB janë të datuara, kërkojnë kurse më të gjata trajtimi dhe rrezikojnë zhvillimin e rezistencës ndaj ilaçeve, shkruan MedicalXpress, transmeton Gazeta Shneta.
Në studimin e ri, studiuesit kryen një kërkim për antibiotikë të rinj që synojnë M. tuberculosis që mund të jenë gjithashtu efektivë kundër shtameve rezistente ndaj ilaçeve.
Në zbulimin e ilaçeve, një vend i vlefshëm për të filluar kërkimin e antibiotikëve të rinj është brenda botës së përbërjeve natyrore të prodhuara nga organizma të tillë si bimët, kërpudhat dhe bakteret.
Sanguinarine, një përbërës natyral me veti të njohura antimikrobike, është nxjerrë nga një bimë barishtore me lule vendase në Amerikën e Veriut. Sanguinarine është përdorur në mjekësinë tradicionale dhe alternative për kafshët, por toksiciteti i saj e bën atë të papërshtatshëm për t’u përdorur si ilaç tek njerëzit.
Studiuesit ridizajnuan sanguinarinën duke përdorur parimet e kimisë medicinale për të prodhuar një përbërje më të fuqishme antibakteriale me toksicitet të reduktuar.
Në studimet në epruveta dhe në minj, versioni i përmirësuar i sanguinarinës, i quajtur BPD-9, ishte i aftë të vriste shtamet e M. tuberculosis që janë rezistente ndaj të gjithë antibiotikëve të linjës së parë të përdorur në klinika për trajtimin e TB.
Për më tepër, BPD-9 ishte efektiv kundër M. tuberculosis jo-përsëritës (i fjetur) dhe ndërqelizor, të cilat janë dy aspekte kyçe që kufizojnë efektivitetin e barnave aktuale kundër TB.
Studiuesit zbuluan gjithashtu se BPD-9 ishte aktive vetëm kundër baktereve patogjene nga e njëjta gjini si M. tuberculosis, e cila mund të kursejë mikrobiomën dhe bakteret e tjera të dobishme që dëmtojnë shumica e antibiotikëve.
“Gjetjet tona tregojnë një ent të ri kimik që ka veti unike në luftimin e Mycobacterium tuberculosis, i cili mund të përdoret më tej për përkthim klinik”, tha autori përkatës i studimit Jim Sun, Ph.D.
“Zbulimi ynë se përbërësi i ri është efektiv kundër anëtarëve të tjerë të gjinisë Mycobacterium mund të jetë gjithashtu i vlefshëm në luftën kundër infeksioneve vdekjeprurëse të mushkërive të shkaktuara nga mykobakteret jo tuberkuloze, të cilat janë jashtëzakonisht rezistente ndaj shumicës së antibiotikëve. Është gjithashtu joshës të spekulohet se BPD-9 mund të jetë duke vrarë Mycobacterium tuberculosis në një mënyrë që është e ndryshme nga ajo e barnave ekzistuese anti-TB”, tha ai. /Gazeta Shneta/