Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA (FDA) ka miratuar sprovat e para klinike që testojnë transplantet e veshkave të derrit tek njerëzit me dështim të veshkave, duke shënuar një hap të madh përpara në transplantimin e llojeve të ndryshme.
Dy kompani bioteknologjike, United Therapeutics Corporation dhe eGenesis, janë lejuar të fillojnë studimet e tyre këtë vit.
Nëse janë të suksesshme, këto prova mund të revolucionarizojnë transplantin e organeve, duke ndihmuar në adresimin e mungesës së rëndë të veshkave të donatorëve.
“Ne po hyjmë në një epokë transformuese në transplantimin e organeve”, i tha The New York Times Mike Curtis, president dhe shefi ekzekutiv i eGenesis .
United Therapeutics Corporation do të nisë studimin e saj me gjashtë pacientë. Të gjithë kanë qenë në dializë për të paktën gjashtë muaj dhe nuk kanë probleme të tjera serioze mjekësore. Prova do të zgjerohet përfundimisht në 50 pjesëmarrës nëse transplantet e para shkojnë mirë. eGenesis do të fillojë me tre pacientë, duke u rritur në faza.
Mjekët do të monitorojnë çdo pacient të transplantuar për 24 javë dhe do të kërkojnë ndjekje gjatë gjithë jetës për të gjurmuar rezultatet shëndetësore dhe rreziqet e mundshme siç janë patogjenët që mund të kalojnë nga derrat te njerëzit, sipas The Times.
Më shumë se 550,000 amerikanë kanë dështim të veshkave, dhe rreth 100,000 njerëz janë në listën e pritjes për transplantim. Megjithatë, më pak se 25,000 transplante veshkash janë kryer në vitin 2023 dhe shumë pacientë presin vite ose vdesin përpara se të marrin një organ donator.
Derrat e modifikuar gjenetikisht ofrojnë një zgjidhje premtuese sepse organet e tyre janë të ngjashme në madhësi dhe funksion me veshkat e njeriut.
Të dyja kompanitë kanë modifikuar gjenet e derrit për të zvogëluar rrezikun e refuzimit të organeve dhe për të përmirësuar përputhshmërinë me trupat e njeriut.
Derrat e United Therapeutics i janë nënshtruar 10 modifikimeve të gjeneve, duke shtuar gjashtë gjene njerëzore dhe duke hequr katër gjene të derrit të lidhur me refuzimin.
Derrat eGenesis i janë nënshtruar 69 modifikimeve të gjeneve, shumica për të çaktivizuar viruset që mund të përbëjnë rrezik për njerëzit.
Ndërsa përfitimet e mundshme të transplantimit të llojeve të ndryshme janë novator, shqetësimet rreth sigurisë dhe etikës vazhdojnë.
Disa ekspertë shqetësohen për patogjenët e njohur që kërcejnë nga derrat te njerëzit, megjithëse të dyja kompanitë i rrisin derrat e tyre në objekte pa patogjenë që u përmbahen protokolleve strikte të biosigurisë dhe kontrollojnë rregullisht kafshët për patogjenë, raportoi The Times.
Christopher Bobier, një profesor i asociuar i specializuar në bioetikën dhe politikat shëndetësore në Kolegjin e Mjekësisë Universitare të Miçiganit Qendror, tha se në një skenar të rastit më të keq, marrësi i organit të një kafshe “mund të infektohej me një patogjen të pazbuluar nga burimi i derrit”.
Të tjerë pyesin nëse pacientët mund të japin vërtet pëlqimin, duke marrë parasysh se sa e vështirë është për njerëzit në dializë të refuzojnë një zgjidhje të mundshme për shpëtimin e jetës.
“Të thuash jo do të ishte tepër e vështirë”, tha Bobier. “Kuptimi i plotë i implikimeve të përjetshme të atij vendimi do të ishte edhe më i vështirë”.
United Therapeutics pret të fillojë transplantet nga mesi i vitit 2025, me disa muaj ndërmjet procedurave për të vlerësuar secilin rezultat përpara se të ecë përpara.
eGenesis planifikon të presë gjashtë muaj midis dy pacientëve të parë, pastaj tre muaj përpara se të transplantojë një të tretë.
Edhe nëse këto prova rezultojnë të suksesshme, kostoja e transplantimit të organeve të derrit dhe nëse sigurimi do t’i mbulojë ato mbeten të paqarta. /Gazeta Shneta/