Një studim i ri tregon se limfoma folikulare (FL), një lloj i zakonshëm i kancerit të gjakut, nuk është një sëmundje e vetme, por përbëhet nga tre nëntipe gjenetikisht të dallueshme. Gjetjet mund t’i ndihmojnë mjekët të diagnostikojnë dhe trajtojnë pacientët më saktë në të ardhmen.
Limfoma folikulare (FL) është një kancer me rritje të ngadaltë që prek qelizat e bardha të gjakut. Deri më tani, është trajtuar si një sëmundje e vetme.
Megjithatë, duke analizuar mostrat e tumorit nga pacientët duke përdorur sekuencimin e të gjithë gjenomit dhe transkriptomës, studiuesit në Institutin Karolinska zbuluan se FL përfshin tre nëntipe me profile gjenetike, karakteristika biologjike dhe rezultate klinike të dallueshme.
“Këto nëntipe ndryshojnë në mënyrën se si zhvillohen dhe mund të reagojnë ndryshe ndaj trajtimit. Kjo do të thotë që pacientët mund të përfitojnë nga një kujdes më i personalizuar bazuar në karakteristikat specifike të kancerit të tyre”, thotë Dr. Weicheng Ren, bashkautor.
Studimi përdori metoda të përparuara llogaritëse për të hetuar modelet në mutacionet e ADN-së, shprehjen e gjeneve dhe sjelljen e qelizave imune. Rezultatet treguan se çdo nëntip ka qelizën e vet të origjinës dhe bashkëvepron ndryshe me indin përreth. Kjo mund të ndikojë në mënyrën se si përparon sëmundja dhe sa mirë i përgjigjet terapisë, shkruan MedicalXpress, transmeton Gazeta Shneta.
“Gjetjet tona u japin mjekëve një hartë më të qartë të sëmundjes. Ky sistem i ri klasifikimi mund t’i ndihmojë spitalet të identifikojnë më saktë nëntipin specifik të secilit pacient. Mund t’u lejojë mjekëve të zgjedhin trajtime që janë më të përshtatshme për secilin nëntip, duke përmirësuar potencialisht rezultatet dhe duke zvogëluar efektet anësore të panevojshme. Klasifikimi mund të përdoret gjithashtu për të parashikuar se si mund të zhvillohet sëmundja, duke e bërë më të lehtë ndërhyrjen e hershme në rastet me rrezik të lartë”, thotë Prof. Pan-Hammarström.
Hapi tjetër për ekipin kërkimor është të konfirmojë rezultatet në grupe më të mëdha dhe më të larmishme pacientësh. Ata gjithashtu planifikojnë të studiojnë bioshënuesit e lidhur me imunitetin në më shumë detaje duke përdorur sekuencimin e qelizave të vetme.
Qëllimi është të zhvillohen mjete që i ndihmojnë mjekët të identifikojnë pacientët me rrezik të lartë dhe të përshtatin trajtimet për secilin individ./Gazeta Shneta/