Shkencëtarët kanë identifikuar një mutacion të rrallë gjenetik që mund të luajë rol të drejtpërdrejtë në zhvillimin e sëmundjes së mëlçisë yndyrore, duke ofruar njohuri të reja mbi shkaqet biologjike të kësaj gjendjeje që po përhapet me ritme të shpejta në botë.
Mutacioni prek gjenin MET, i cili është i rëndësishëm për mënyrën se si qelizat e mëlçisë përpunojnë dhe menaxhojnë yndyrnat. Kur ky gjen ndryshon, organizmi mund të humbasë aftësinë për të metabolizuar si duhet yndyrnat, duke çuar në grumbullimin e tyre në mëlçi dhe në zhvillimin gradual të inflamacionit dhe dëmtimit të indeve, shkruan ScienceDaily, transmeton Gazeta Shneta.
Studiuesit theksojnë se zbulimi ndihmon në kuptimin më të mirë të faktit se pse disa njerëz zhvillojnë mëlçi yndyrore edhe pa faktorë klasikë të rrezikut si obeziteti apo diabeti. Sipas tyre, faktorët gjenetikë mund të kenë ndikim shumë më të madh sesa është menduar deri tani.
Sëmundja e mëlçisë yndyrore, e njohur gjithashtu si steatoza hepatike, është lidhur tradicionalisht me mbipeshën, rezistencën ndaj insulinës dhe çrregullimet metabolike. Megjithatë, rastet në rritje tek individë pa probleme të dukshme metabolike kanë shtyrë studiuesit të kërkojnë shpjegime të reja biologjike dhe gjenetike.
Ekspertët besojnë se identifikimi i mutacionit MET mund të ndihmojë në diagnostikimin më të hershëm të pacientëve me rrezik të lartë dhe në zhvillimin e terapive më të personalizuara. Hulumtimet po fokusohen gjithashtu në mënyrën se si ky gjen ndikon në proceset inflamatore dhe rigjenerimin e qelizave të mëlçisë.
Sipas shkencëtarëve, kuptimi më i mirë i bazës gjenetike të sëmundjes mund të hapë rrugën për trajtime të reja që synojnë drejtpërdrejt mekanizmat biologjikë që shkaktojnë grumbullimin e yndyrës në mëlçi. /Gazeta Shneta/