Një studim mbi një çrregullim të rrallë gjenetik po tërheq vëmendjen e komunitetit shkencor, pasi mund të ndihmojë në zhvillimin e strategjive të reja për parandalimin e kancerit. Bëhet fjalë për sindromën Laron, një sëmundje e trashëguar që shkakton rezistencë ndaj hormonit të rritjes.
Personat me këtë sindromë kanë nivele shumë të ulëta të faktorit të rritjes të ngjashëm me insulinën (IGF-1), një proteinë që luan rol të rëndësishëm në rritjen dhe shumimin e qelizave, shkruan BBC News, transmeton Gazeta Shneta.
Sipas studiuesve, pikërisht këto nivele të ulëta të IGF-1 duket se u ofrojnë këtyre individëve një mbrojtje të jashtëzakonshme ndaj disa llojeve të kancerit. Vëzhgimet afatgjata kanë treguar se rastet e tumoreve malinje janë shumë të rralla te personat me sindromën Laron, pavarësisht faktorëve të tjerë të rrezikut që mund të kenë.
Shkencëtarët besojnë se studimi i mekanizmave biologjikë që qëndrojnë pas kësaj mbrojtjeje natyrore mund të ndihmojë në krijimin e terapive të reja kundër kancerit. Një nga objektivat është zhvillimi i barnave që mund të imitojnë efektin e niveleve të ulëta të IGF-1 ose të bllokojnë sinjalet që nxisin rritjen e pakontrolluar të qelizave kancerogjene.
Ekspertët theksojnë se kërkimet nuk synojnë të shkaktojnë mungesë të hormonit të rritjes te njerëzit e shëndetshëm, pasi ky hormon është thelbësor për zhvillimin normal të organizmit. Përkundrazi, synimi është të kuptohen proceset biologjike që mbrojnë këta pacientë dhe të shfrytëzohen ato në mënyrë të sigurt për zhvillimin e trajtimeve të reja.
Megjithëse rezultatet janë premtuese, studiuesit theksojnë se nevojiten prova të mëtejshme klinike për të përcaktuar nëse këto mekanizma mund të përdoren në mënyrë efektive për parandalimin ose trajtimin e kancerit te popullata e gjerë. Megjithatë, ky studim konsiderohet një hap i rëndësishëm drejt kuptimit të lidhjes mes hormoneve të rritjes dhe zhvillimit të tumoreve. /Gazeta Shneta/