Anomalitë e spermës në meshkuj nuk kompromentojnë pjellorinë e tyre ose funksionin e përgjithshëm riprodhues, zbulon një studim.
Sëmundja Fabry është një çrregullim gjenetik i rrallë i shkaktuar nga mutacionet në gjenin GLA. E vendosur në kromozomin X, gjeni jep udhëzime për prodhimin e një enzime të quajtur alfa-galaktosidase A (alfa GAL A). Këto mutacione zakonisht ndikojnë në aktivitetin e alfa GAL A, duke çuar në akumulimin e një lloji të yndyrës të quajtur globotriaosylceramide në indet dhe organet.
Studimi regjistroi gjithsej 18 burra në mes të moshës 18 dhe 65 vjeç të cilët ndoqën tre qendra të ndryshme të specializuara mjekësore. Të gjithë pacientët iu kërkua që të ofrojnë mostra të spermës. Mostrat janë analizuar në tri laboratorë të akredituar të specializuar në biologjinë riprodhuese.
Hulumtuesit zbuluan se 68.8% e pacientëve kishin një profil normal homornal. Ndërkohë 76.5% kishin disa lloje anomalie strukturore në traktin e tyre riprodhues që ishte i dukshëm në ultratinguj.
Analiza e korrelacionit nuk arritën të gjejnë asnjë lidhje midis anomalive të spermës dhe infertilitetit mashkullor. Nga ana tjetër, studiuesit gjetën një lidhje midis anomalive të spermës dhe moshës së pacientëve në fillim të studimit./GazetaShneta/