Hipotiroidizmi kongjenital i referohet deficitit ose mungesës së hormonit tiroide që është i pranishëm gjatë lindjes. Defektet gjenetike ose mungesa e jodit të nënës mund të rezultojë në probleme me zhvillimin e gjëndrës tiroide ose me prodhimin e hormoneve tiroide, duke i dhënë gjendjen e tillë prezente bebi tuaj.
Zakonisht, testet e shqyrtimit tek të porsalindurit identifikojnë hipotiroidizëm kongjenital shkruan VeryWellHealth.
Hipotiroidizmi kongjenital prek rreth një në çdo 4000 foshnje të porsalindura dhe konsiderohet ndër shkaqet më të zakonshme dhe të vonesës në zhvillimi në të gjithë botën.
Nëse bebi juaj ka hipotiroidizëm kongjenitale, është veçanërisht e rëndësishme që trajtimi i duhur të fillohet sa më herët përcjell Gazeta Shneta.
Shenja dhe simptomat
Shumica e të porsalindurve me hipotiroidizëm kongjenitale nuk kanë shenja ose simptoma të gjendjes. Kjo është për shkak të pranisë së disa hormoneve tiroide të nënës ose funksionit të mbetjeve tiroide.
Disa shenja dhe simptoma që mund të ketë fëmija juaj përfshijnë:
-Rritja e peshës së lindjes, rritja e perimetrit të kokës, letargjia (mungesa e energjisë, fle shumicën e kohës, duket i lodhur edhe kur zgjohet), lëvizje e ngadaltë, problemet e ushqyerjes, një gjuhë e zmadhuar, lëkurë të thatë, verdhëzën etj.
Shkaqet
Ekzistojnë dy forma kryesore të hipotiroidizmit kongjenitale: Hipotiroidizëm kongjenital i përhershëm dhe hipotiroidizëm kongjenital kalimtar.
Hipotiroidizmi kongjenital është më i zakonshëm tek bebet që kanë probleme kongjenitale të zemrës ose sindromën Down./Gazeta Shneta/