Close Menu
Gazeta ShnetaGazeta Shneta
  • Lajme
  • Teknologji
  • Mjeku juaj
  • Këshilla për shtatzëna
  • Femina
  • Jetë
  • Publikime
  • Psikologji
  • Logopedi
  • Fizioterapi
Facebook X (Twitter) Instagram
Facebook X (Twitter) YouTube
Gazeta ShnetaGazeta Shneta
  • Lajme
  • Teknologji
  • Mjeku juaj
  • Këshilla për shtatzëna
  • Femina
  • Jetë
  • Publikime
  • Më shumë
    • Psikologji
    • Logopedi
    • Fizioterapi
Gazeta ShnetaGazeta Shneta

Emocionuese, ja çfarë do të thotë të kesh një fëmijë me Sindromin Down

Jetë 26/10/2017
Facebook WhatsApp Twitter LinkedIn Reddit Email Telegram
Shpërndaje
Facebook WhatsApp Twitter LinkedIn Email Telegram

Djali im me Sindromin Down nuk ishte aspak e frikshme, në fakt ishte e mrekullueshme, thotë babai i foshnjës që jeton në Australi.

Në skenën rutinore të 18 javëve, Danica dhe unë kuptuam se ne prisnim një djalë tjetër – fëmija ynë i parë, Ari, ishte 15 muaj në atë kohë dhe ishim shumë të ngazëllyer nga perspektiva për t’i dhënë atij një shok bashkëbisedash.

Gjatë hetimit, sonografi zbuloi një parregullsi me zemrën e Bodhit.

Në të njëjtën kohë, ne u informuam gjithashtu se ky lloj i defektit të lindur të zemrës ishte një tregues i fortë për një anomali gjenetike. Kjo ishte shumë informacion për ne që të merrnim dhe nuk ishim të përgatitur për asnjë nga këto.

Sapo morëm diagnozën, menjëherë iu bashkuam “Down Syndrome Victoria”, një organizatë që ofron mbështetje për njerëzit me Doën Sindrome dhe familjet e tyre, transmeton Gazeta Shneta.

Po, ne ishim të tronditur. Po, ne ishim të befasuar. Por në asnjë nga mendjet tona nuk kishte asnjë dyshim nëse do të vazhdonim me shtatzëninë ose jo.

Danica dhe unë kishim punuar edhe më parë me njerëz që kishin aftësi të kufizuara dhe të dy ne u kthyem në atë përvojë si diçka shumë pozitive dhe shpërblyese.

Ne nuk jemi njerëz fetarë, as të motivuar nga filozofia ‘e drejta për jetën’, por ne të dy u ndamë shumë fort që sa i përket aftësisë së kufizuar, Doën Syndrome ishte në përputhje me një jetë shumë të mirë.

Gjëja më e ngutshme për ne nuk ishte se fëmija ynë kishte Sindromin Doën, por më tepër se ai kishte një gjendje jashtëzakonisht serioze të zemrës që duhej trajtuar. /Gazeta Shneta/

 

 

 

Artikulli paraprakKardashian nuk mund ta fshehë më shtatëzaninë e saj
Artikulli i rradhës Zbuloni sekretin e një lëkure perfekte

Ju sugjerojmë

Mundësi punësimi për infermierë në Holandë

21/07/2026 Jetë

Anglia do të ndalojë shitjen e pijeve energjike për personat nën 16 vjeç

19/07/2026 Jetë

SHBA-të miratojnë një vaksinë të re kundër pneumokokut për fëmijët me rrezik të lartë

19/07/2026 Jetë

Mbi 70 punonjës shëndetësorë infektohen me Ebola gjatë përballjes me shpërthimin në Republikën Demokratike të Kongos

19/07/2026 Jetë

Pse mushkonjat pickojnë disa njerëz më shumë se të tjerët?

19/07/2026 Jetë

Ekspertët shpjegojnë si ndikon vapa ekstreme në organizmin e njeriut

19/07/2026 Jetë
Na ndiqni
  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • YouTube
Rreth nesh
Rreth nesh

Gazeta Shneta është produkt medial që i kushtohet vetëm shëndetësisë.

Këshillat mjekësore të postuara nga Gazeta Shneta janë të natyrës edukative.

Kontakt

Pronari i medias: Bujar Vitija

Redaktore: Diana Basholli

Email: [email protected]

Adresa: Rr. Vicianum, Prishtinë, pn.

Marketing

Email: [email protected]

Tel: +383 44 701 781

Përmbajtja

Gazeta Shneta është e hapur ndaj partnerëve të marketingut.

Linqe

Privacy Policy

Facebook X (Twitter) Instagram YouTube
© 2026 Gazeta Shneta

Shkruani fjalën dhe klikoni Search/Enter për të kërkuar. Klikoni X për ta anuluar.