Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka autorizuar testin ‘SalivaDirect PCR’ COVID-19 të krijuar nga shkolla e shëndetit publik Yale për përdorim me mostrat e grumbulluara të pështymës.
Ky test lejon laboratorët të kombinojnë mostrat e pështymës nga individë të shumtë në një tub të vetëm dhe të përpunojnë grupin si një test të vetëm. Kjo qasje ruan ndjeshmërinë klinike të lidhur me testet e reaksionit zinxhiror të polimerazës së transkriptimit të kundërt në kohë reale – standardi i artë për zbulimin e SARS-CoV-2, virusi që shkakton COVID-19 dhe u jep laboratorëve aftësinë për të përpunuar testet shumë më shpejt.
FDA autorizon laboratorët e caktuar nga Yale që të përdorin testin ‘SalivaDirect’ për të grumbulluar deri në pesë mostra në të njëjtën kohë për testimin SARS-CoV-2, shkruan MedicalxPress përcjell Gazeta Shneta.
“Ndërsa programet e vaksinimit fitojnë terren dhe na ndihmojnë të mbrohemi nga rastet e rënda të COVID-19, ne duhet të jemi të kujdesshëm. Miratimi i testimeve të shpeshta si një zakon i ri i shëndetit publik do të na ndihmojë të jemi më të sigurt nga infeksioni dhe të mbajmë shkollat, vendet e punës dhe bizneset tona të hapura,” tha Anne Wyllie, hetuesja kryesore e SalivaDirect dhe shkencëtare kërkimore në shkollën e shëndetit publik të Yale.
“Bashkimi i mostrave me ‘SalivaDirect’ u siguron laboratorëve një mjet shtesë që mund të përdorin për të minimizuar materialet e testimit dhe për të raportuar rezultate më të shpejta.”
SalivaDirect është një nga vetëm tre testet PCR të bazuara në pështymë që kanë marrë “autorizimin e përdorimit emergjent” (EUA) në Shtetet e Bashkuara për zbulimin e SARS-CoV-2 në mostrat e grumbulluara. /Gazeta Shneta/