Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave ka miratuar injeksionin me një dozë të vetme Ajovy (fremanezumab-vfrm) për trajtimin parandalues të migrenës episodike tek fëmijët dhe adoleshentët.
Në Shtetet e Bashkuara, një në 10 fëmijë dhe adoleshentë përjetojnë migrenë, një gjendje e zakonshme, por shpesh e nënvlerësuar dhe e patrajtuar, që mund të shkaktojë mungesë në shkollë, sfida akademike dhe ndërprerje sociale.
Ajovy është antagonisti i parë dhe i vetëm i peptideve të lidhura me gjenin e kalcitoninës i miratuar për parandalimin e migrenës episodale pediatrike dhe parandalimin e migrenës tek të rriturit.
Ajovy është i autorizuar për të rritur dhe fëmijë/adoleshentë të moshës 6 deri në 17 vjeç që peshojnë të paktën 45 kg (99 lb).
Ajovy është një injeksion me dozë të vetme 225 mg/1.5 mL, i disponueshëm në një autoinjektor ose shiringë të mbushur paraprakisht, dhe mund të jepet nga një profesionist i kujdesit shëndetësor ose të administrohet vetë ose të administrohet nga një prind ose kujdestar në mjedisin shtëpiak, shkruan Healthday, transmeton Gazeta Shneta.
“Migrena pediatrike është një gjendje komplekse që mund të ndikojë ndjeshëm në jetën e përditshme të një fëmije, nga performanca në shkollë deri te mirëqenia emocionale”, tha në një deklaratë Jennifer McVige, MD.
“Të kesh një trajtim të miratuar nga FDA si Ajovy ofron një mundësi të rëndësishme, duke ofruar një qasje të synuar ndaj trajtimit parandalues për migrenën episodale që mund të ndihmojë në uljen e frekuencës së sulmeve tek pacientët më të rinj dhe të ndihmojë mjekët të menaxhojnë këtë gjendje shpesh të anashkaluar”, tha ai./Gazeta Shneta/


