Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka përmirësuar një tërheqje të një ilaçi për tiroiden të përshkruar zakonisht për shkak të asaj që e përshkroi si përbërës aktivë “nënfuqishëm”.
Tërheqja e më shumë se 160,000 shisheve të levotiroksinës natriumi , e cila hyri në fuqi më 20 qershor, u përmirësua në një tërheqje të Klasit II më 23 korrik. Tërheqjet e Klasit II ndodhin kur përdorimi i ilaçit paraqet një rrezik të moderuar për shëndetin publik, sipas FDA-së .
Tërheqja u iniciua sepse përmbajtja e ilaçeve të pilulave të tërhequra është “nën specifikimin e miratuar”, sipas rrjetit televiziv NTD me seli në Nju Jork.
Nuk kishte detaje të tjera në lidhje me tërheqjen e ilaçit, përfshirë nëse dikush është sëmurë nga pilulat e dobëta, shkruan Healthday, transmeton Gazeta Shneta.
Levotiroksina natriumi përdoret për të trajtuar një gjëndër tiroide të ngadaltë (hipotiroidizëm). Nëse nuk trajtohet, hipotiroidizmi mund të çojë në probleme me zemrën dhe kolesterol të lartë, ndër të tjera, sipas Klinikës Mayo.
Barnat e tërhequra prodhohen nga Intas Pharmaceuticals me seli në Indi për Accord Healthcare me seli në Karolinën e Veriut, raportoi NTD. Ato janë gjithsej 160,630 shishe dhe vijnë në doza, përqendrime dhe paketime të ndryshme./Gazeta Shneta/