Si nënë, ju provoni gjithçka në aftësinë tuaj për të patur një shtatzëni të shëndetshme dhe një fëmijë të shëndetshëm. Sidoqoftë, mund të ketë raste kur foshnjat mund të zhvillojnë disa komplikime shëndetësore në barkun e nënës për arsye të ndryshme.
Në shumicën e rasteve, një foshnjë lind me 2 kopje të secilit kromozom: një kopje trashëgohet nga nëna, dhe tjetra nga babai. Sidoqoftë, ndonjëherë mund të ndodhë një glukozë biologjike gjatë ndarjes së qelizave, dhe në vend të 46 vjeç, një fëmijë mund të lindë me 47 kromozome. Në terma shkencorë, kjo quhet “trisomia” shkruan parenting.firstcry , transmeton GazetaShneta.
Në shumicën e rasteve të tilla, natyra kujdeset për situatën, por “duke abortuar” fetusin – d.m.th. një nënë do të pësojë një abort natyral në vetë tremujorin e parë. Sidoqoftë, nëse nuk ndodh, atëherë fëmija mund të lindë me një kromozom shtesë.
Trisomia më së shpeshti vërehet në kromozomin numër 21, gjendje e njohur si sindromi Down. Të gjithë foshnjet që kanë lindur me këtë gjendje mund të kenë njëfarë prapambetje mendore, por vetëm 10 përqind e bebeve mund të kenë një gjendje të rëndë mendore. Përveç kromozomit numër 21, trisomia mund të vërehet edhe në numrat kromozomë 13 (sindromi Patau), 18 (sindroma Edwards), 8 (sindroma Warkany) dhe 9, secila prej të cilave shënohet nga një grup karakteristik i simptomave – si fizike ashtu edhe mendore . Bebet që kanë trisomi 13 ose 18 rrallë jetojnë më shumë se disa javë ose muaj.
Shkaqet dhe faktorët e rrezikut të kromozomit ekstra tek foshnjet
Ju mund të pyesni veten si nënë se çfarë nuk shkoi dhe pse foshnja juaj ka këtë anomali. Këtu janë arsyet që do t’ju bëjnë të kuptoni pse fëmija juaj është në rrezik:
1) Anomali e mejozës
Mejoza është një lloj i veçantë i ndarjes së qelizave që krijon vezë në femra, dhe spermatozoide në meshkuj. Të dy vezët dhe spermatozoidët kanë vetëm 23 kromozome secila – një kopje të secilit kromozom. Sidoqoftë, nëse mejoza shkon keq, mund të rezultojë në një vezë ose spermë me një kromozom shtesë, një kromozom që mungon ose pjesë shtesë të disa kromozomeve.
2) Anomaliteti i mitozës
Ky është lloji i ndarjes së qelizave që lejon embrionin tuaj njëqelizor të zhvillohet në një fëmijë plotësisht funksional, përpara se të lindni. Mitoza ndodh gjatë gjithë jetës – na ndihmon të rimbushim qelizat e vdekura nga trupi. Sidoqoftë, nëse mitoza që ndodh në një fetus shkon keq në një pikë, ajo mund të çojë në trisomi.
Faktorët e rrezikut të trizomisë
1)Mosha e nënës
Nëse një nënë në pritje është më shumë se 35 vjeç, atëherë rriten shanset e saj për të lindur një foshnjë me trizomi. Kjo për shkak se ndërsa gruaja plaket cilësia e vezëve të saj përkeqësohet, duke rritur mundësinë e ekzistimit të defekteve kromozomale.
2) Mungesa e vitaminës B
Në shumë raste të trisomisë, është konstatuar që nëna ka mangësi në Vitaminë B, veçanërisht acid folik. Kjo është një nga arsyet kryesore që gratë vendosen në shtesa të acidit folik, sapo të konceptohen.
3) Prania e Teratogjenit
Teratogjeni është çdo substancë që shkakton dëmtim të një embrioni. Teratogjenët ndërhyjnë në zhvillimin normal të embrionit dhe mund të shkaktojnë defekte në fëmijën tuaj. Disa teratogjenë të njohur zakonisht janë alkooli, pirja e duhanit, duhani, përdorimi i ilaçeve të caktuara, ilaçet e paligjshme, infeksionet bakteriale ose virale dhe rrezatimi.
Çfarë ndodh nëse i porsalinduri ka trisonomi?
Nëse foshnja juaj ka një kromozom shtesë, atëherë në shumicën e rasteve ajo mund të çojë në një keqtrajtim (edhe para se fëmija juaj të zhvillohet plotësisht) ose në një lindje të vazhdueshme. Nëse foshnja mbijeton me këtë defekt, jo vetëm që mund të ketë një jetëgjatësi të shkurtuar, por mund të ketë edhe komplikime të ndryshme shëndetësore. Këtu janë disa kushte shëndetësore ose sëmundje me kromozomin shtesë që mund të ketë një foshnjë:
Trisomia 21 – Sindromi Down
Siç sugjeron emri, ky anomali lind në kromozomin numër 21, dhe ky është anomaliteti më i zakonshëm i një kromozomi shtesë. Në afro 90 përqind të rasteve, foshnja mund ta marrë këtë anomali nga ana e nënës. Trisomia 21 ose sindroma Down lind kur fëmija lind me një grup prej tre kromozomësh 21.
Më poshtë janë llojet e sindromës Down:
Trisomia standarde 21: çdo qelizë në trup ka një kopje shtesë të numrit kromozom 21. Kjo ndodh si rezultat i mejozës së dëmtuar (d.m.th., ose veza e spermës ka një kromozom shtesë).
Sindromi Down i Mozaikut: Vetëm disa qeliza në trup kanë një numër shtesë të kromozomit 21. Kjo zakonisht është rezultat i mitozës së dëmtuar (d.m.th. zhvillimit të fetusit në mitër).
Sindromi Down i translokimit: Kjo zakonisht ndodh kur kopja shtesë e kromozomit numër 21 i bashkëngjitet një kromozomi tjetër në qelizë.
Trisomia 18 – Sindromi Edward
Bebet me këtë anomali kromozomale kanë tre kromozome me numrin 18. Kjo anomali mban emrin e mjekut që vendosi për herë të parë këtë defekt. Foshnjet që mbarten deri në shtatzëni të plotë, kanë 50 përqind shkallë të mbijetesës, dhe vajzat kanë shkallë më të mirë të mbijetesës sesa djemtë.
Ky sindrom mund të ndodhë në mënyrat e mëposhtme:
Trisomia e plotë 18: çdo qelizë në trupin e foshnjës ka një kromozom shtesë.
Trizomia Mozaiku 18: Kromozomi shtesë aktualisht ka vetëm disa qeliza.
Trocomia e translokimit 18: Kjo është një gjendje gjenetike, dhe në këtë gjendje, kromozomet mund të bashkohen me njëri-tjetrin./GazetaShneta/