Mutacionet gjenetike në gjene të caktuara çojnë në zhvillimin e kancerit të pankreasit.
Kanceri i pankreasit njihet si agresiv në natyrë me një shkallë të lartë vdekshmërie. Ndikon në pankreasin, i cili është një organ jetik përgjegjës për rregullimin e niveleve të sheqerit në gjak dhe për të ndihmuar në tretje. “Ndërsa shumica e rasteve të kancerit të pankreasit janë të tipit më të zakonshëm të adenokarcinomës, ekzistojnë nëntipe të rralla që paraqesin sfida unike, shkruan Health Site, transmeton Gazeta Shneta.
Cilat janë shkaqet e kancerit të pankreasit?
Gjenetik: Mutacionet gjenetike në gjene të caktuara çojnë në zhvillimin e kancerit të pankreasit. Për shembull, mutacione në gjenet si DAXX, ATRX, MEN1 dhe të tjera të lidhura me tumoret neuroendokrine pankreatike (PNET’s).
Mjedisi dhe mënyra e jetesës: Pirja e duhanit, obeziteti, një dietë e pasur me mish të përpunuar dhe të kuq me më pak konsum të frutave dhe perimeve, konsumimi i tepërt i alkoolit, ekspozimi ndaj toksinave dhe kimikateve të caktuara në vendin e punës.
Dënueshmëri të tjera mjekësore: Disa lloje të rralla të kancerit të pankreasit mund të shoqërohen me kushte specifike mjekësore. Për shembull, neoplazmat mucinoze papilare intraduktale (IPMN) shpesh lidhen me pankreatitin kronik, i cili mund të rezultojë nga shkaqe të ndryshme, duke përfshirë përdorimin e rëndë të alkoolit.
Faktorët hormonalë: Tumoret neuroendokrine të pankreasit (PNETs) janë tumore që prodhojnë hormone. Faktorët hormonalë dhe çekuilibrat mund të luajnë një rol në zhvillimin e tyre.
Cilat janë simptomat e kancerit të rrallë të pankreasit?
Simptomat mund të ndryshojnë në varësi të llojit dhe vendndodhjes së tumorit dhe ato mund të mbivendosen me simptomat e formave më të zakonshme të kancerit të pankreasit. “Është e rëndësishme të theksohet se shumë lloje të rralla të kancerit të pankreasit, si tumoret neuroendokrine pankreatike (PNETs), mund të jenë jofunksionale, që do të thotë se nuk prodhojnë simptoma të dukshme hormonale.
Llojet më të zakonshme të simptomave përfshijnë të përziera, dhimbje barku, humbje alarmante në peshë, ndryshime në lëvizjet e zorrëve, verdhëz, të vjella, ulçera dhe diarre. Është e rëndësishme të mbani mend se këto simptoma mund të shkaktohen edhe nga kushte të ndryshme mjekësore. Nëse, megjithatë, i përjetoni këto simptoma vazhdimisht — veçanërisht nëse jeni në rrezik të kancerit të pankreasit për shkak të historisë familjare — është thelbësore të kërkoni kujdes mjekësor,” shton ai.
Karcinoma e qelizave acinare
Karcinoma e qelizave acinare është një nëntip i rrallë i kancerit të pankreasit që e ka origjinën në gjëndrat ekzokrine të pankreasit. Ndryshe nga adenokarcinoma duktale më e zakonshme, karcinoma e qelizave acinare shpesh shfaqet me karakteristika të ndryshme klinike dhe histologjike. Ka tendencë të prekë një popullatë pacientësh pak më të rinj dhe ka një prognozë më të mirë kur diagnostikohet në fazat e hershme, thotë mjeku, duke shtuar se opsionet e trajtimit zakonisht përfshijnë kirurgjinë, kimioterapinë dhe terapinë me rrezatim.
Tumoret neuroendokrine të pankreasit (PNETs)
PNET-të e kanë origjinën nga qelizat endokrine në pankreas dhe mund të kategorizohen në lloje funksionale ose jofunksionale. PNET-të funksionale prodhojnë hormone që shkaktojnë simptoma specifike, ndërsa PNET-të jofunksionale nuk shfaqin asnjë simptomë hormonale. “Qasja për trajtimin e PNET-ve varet nga disa faktorë, duke përfshirë madhësinë e tumorit, shkallën dhe nëse është funksional apo jofunksional. Opsionet e trajtimit mund të përfshijnë kirurgji, kimioterapi, terapi të synuar dhe analoge të somatostatinës për të menaxhuar simptomat hormonale,” thotë Dr Mehta.
Karcinoma Adenosquamous Pankreatike
Është një nëntip i rrallë dhe agresiv i kancerit të pankreasit që kombinon elementë të adenokarcinomës dhe karcinomës skuamoze. Njihet për rritjen e shpejtë dhe tendencën për t’u përhapur në indet e afërta. Trajtimi zakonisht përfshin kirurgji për të hequr tumorin kur është e mundur. Kimioterapia dhe terapia me rrezatim mund të përdoren si trajtime ndihmëse, por prognoza për këtë nëntip mbetet sfiduese, thotë eksperti.
Neoplazi pseudopapilare e ngurtë (SPN)
SPN është një tumor malinj i rrallë, i shkallës së ulët që prek kryesisht gratë e reja. Karakterizohet nga komponentë solidë dhe cistikë dhe në përgjithësi shfaq një ecuri klinike më pak agresive në krahasim me nëntipet e tjera të kancerit pankreatik. Trajtimi parësor për SPN është rezeksioni kirurgjik, i cili mund të sigurojë rezultate të shkëlqyera afatgjata. Në shumicën e rasteve, pacientët nuk kanë nevojë për terapi ndihmëse pas operacionit, përfundon mjeku./Gazeta Shneta/