Trajtimi eksperimental zorevunersen ka treguar rezultate jashtëzakonisht premtuese për fëmijët me Sindromën Dravet, një formë serioze dhe shpesh rezistente ndaj trajtimeve të zakonshme të epilepsisë.
Triali ndërkombëtar, i udhëhequr nga University College London dhe Great Ormond Street Hospital, raportoi ulje deri në 91 % të krizave epileptike tek fëmijët dhe përmirësime të dukshme në cilësinë e jetës së tyre, shkruan University College London, transmeton Gazeta Shneta.
Ky trajtim vepron duke synuar një gjen kyç të lidhur me mekanizmat nervor të epilepsisë, duke adresuar shkakun themelor të sëmundjes, jo vetëm simptomat. Rezultatet fillestare tregojnë se ilaçi është i tolerueshëm dhe i sigurt për shumicën e pjesëmarrësve, me efekte anësore minimale.
Ekspertët besojnë se ky zbulim mund të përfaqësojë një pikë kthese në trajtimin e epilepsisë së rëndë gjenetike, duke dhënë shpresë reale për familjet e prekura. Ai mund të ndihmojë jo vetëm në uljen e krizave, por edhe në përmirësimin e aftësive sociale dhe zhvillimin kognitiv të fëmijëve.
Hulumtimet e ardhshme do të konfirmojnë efektivitetin afatgjatë dhe sigurinë e përdorimit të këtij ilaçi, ndërsa komuniteti mjekësor i konsideron këto rezultate si një hap të rëndësishëm drejt trajtimeve më efikase dhe më humane për fëmijët me epilepsi të rëndë. /Gazeta Shneta/