Kryerja e testeve multogjene tek pacientët me kancer të gjirit kur diagnostifikohen është me kosto efektive dhe potencialisht mund të shpëtojë jetën e mijëra njerëzve, sipas një studimi të ri.
Por, shumë pacientë nuk u ofrohet testimi bazuar në kriteret ekzistuese që do të thotë se personat që mbajnë gjenet e kancerit nuk u jepet mundësia të zbulojnë nëse janë bartës, transmeton Gazeta Shneta.
Testimi i multigjeneve përfshin një vlerësim për gjenet BRCA1, BRCA2 dhe PALB2. Gjenet kanë qenë të lidhura me raste të trashëguara të kancerit. Mutacionet në gjenet mund t’i bëjnë burrat dhe gratë në një rrezik më të lartë të kancereve të gjirit si dhe kancereve të tjera.
Aktualisht, testimi është i kufizuar bazuar në historinë familjare të një pacienti ose kriteret klinike. Shoqata Amerikane e Kirurgëve të Gjirit tashmë rekomandojnë testimin gjenetik për të gjithë pacientët. Kriteret e Rrjetit Kombëtar Gjithëpërfshirës të Kancerit (NCCN) nuk e bëjnë këtë.
Studimi që ekzaminon kosto-efektivitetin e testimit u testua në SHBA dhe UK. Testimi do të ishte me kosto efektive në mes 98 dhe 99% të stimulimeve në sistemin shëndetësor në SHBA dhe 64 deri në 68% në sistemin shëndetësor të SHBA. Onkologjia JAMA publikoi raportin, i cili përfshinte të dhëna nga rreth 11. 800 gra në Shtetet e Bashkuara, Mbretërinë e Bashkuar dhe Australi./GazetaShneta/