Në një kërcim të mundshëm përpara në luftën globale kundër pandemisë, prodhuesi i barnave Merck tha të premten se pilula e tyre eksperimentale për njerëzit e sëmurë me COVID-19 uli përgjysmimin e shtrimeve në spital dhe vdekjeve.
Nëse miratohet nga rregullatorët e industrisë farmaceutike dhe shëndetësore, do të ishte pilula e parë e treguar për të trajtuar COVID-19, duke shtuar një armë krejt të re, të lehtë për t’u përdorur në një arsenal që tashmë përfshin vaksinën, shkruan MedicalxPress përcjell Gazeta Shneta.
Kompania njoftojë se së shpejti do të kërkojë nga zyrtarët shëndetësorë në SHBA dhe në mbarë botën që të autorizojnë përdorimin e pilulës.
Një vendim nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA), mund të vijë brenda disa javësh pas kësaj, dhe bari, nëse mirëpritet në vend mund të shpërndahet shumë shpejt.
Të gjitha trajtimet e tjera COVID-19 tani të autorizuara në SHBA kërkojnë një sistem infuzion IV ose injeksion.
Një pilulë e marrur në shtëpi, në të kundërt, do të lehtësonte presionin mbi spitalet dhe gjithashtu mund të ndihmonte në frenimin e shpërthimeve në skajet më të varfra dhe më të largëta të botës që nuk kanë qasje në terapitë më të shtrenjta të infuzionit.
“Kjo do të na lejojë të trajtojmë shumë më tepër njerëz, shumë më shpejt dhe ne besojmë shumë që do të rezultojë më pak shtrenjtë,” tha Dr. William Schaffner, një ekspert i sëmundjeve infektive në Universitetin Vanderbilt i cili nuk ishte i përfshirë në kërkim.
Merck dhe partneriteti i tyre, Ridgeback Biotherapeutics thanë se rezultatet e hershme treguan se pacientët që morën barin, molnupiravir, brenda pesë ditëve nga simptomat e COVID-19 kishin rreth gjysmën e shkallës së shtrimit në spital dhe vdekjes sesa ata që morën një pilulë kontrolli.
Studimi gjurmoi 775 të rritur me COVID-19 të butë deri të moderuar të cilët konsideroheshin me rrezik të lartë për sëmundje të rënda për shkak të problemeve shëndetësore të tilla si obeziteti, diabeti ose sëmundjet e zemrës. Rezultatet nuk janë rishikuar nga ekspertë të jashtëm, procedura e zakonshme për verifikimin e kërkimeve të reja mjekësore.
Në mesin e pacientëve që morën molnupiravir, 7.3% ose u shtruan në spital ose vdiqën në fund të 30 ditëve, krahasuar me 14.1% të atyre që morën pilulën me substancë aktive. Pas asaj periudhe kohore, nuk pati vdekje midis atyre që morën barin, krahasuar me tetë në grupin e placebosë, sipas udhëheqësve të kompanisë Merck. /Gazeta Shneta/