Të rinjtë mund të kursehen nga verbimi nga një mjet i ri i rrezikut gjenetik që mund të ndihmojë gjithashtu në diagnostikimin e sklerozës multiple më herët, për të filluar trajtime efektive.
Neuriti optik është një gjendje që prek njerëzit e të gjitha moshave, por veçanërisht të rinjtë, zakonisht manifestohet me shikim të paqartë dhe ndonjëherë dhimbje kur lëvizin sytë, shkruan burimi Medical Xpress përcjell Gazeta Shneta.
Rreth gjysma e njerëzve të prekur në Mbretërinë e Bashkuar përfundimisht vazhdojnë të zhvillojnë sklerozë multiple – shpesh shumë vite më vonë.
Neuriti optik ndodh për shkak të ënjtjes në ose rreth nervit optik. Për ata me neurit optik të lidhur me sklerozë multiple, ënjtja ulet vetë dhe shikimi zakonisht rikuperohet. Për shumë njerëz, neuriti optik i të cilëve nuk vjen nga skleroza multiple, nervi optik mund të dëmtohet përgjithmonë nëse nuk jepen shpejt doza të larta steroidesh, duke rezultuar në humbjen e shikimit.
Kur njerëzit zhvillojnë fillimisht neuritin optik, mund të jetë e vështirë për pacientët dhe mjekët e tyre të vendosin nëse përfitimet e mundshme të steroideve tejkalojnë dëmet e mundshme kur shkaku i mundshëm i neuritit optik është i paqartë.
Identifikimi nëse ekziston një shkak themelor i neuritit optik mund të jetë sfidues për mjekët, me shumë rezultate të rëndësishme të testit që duhen javë për t’u kthyer.
Tani hulumtimi i ri, i botuar në “Nature Communications”, dhe i udhëhequr nga Universiteti i Exeter dhe King’s College në Londër, ka treguar për herë të parë se kombinimi i rrezikut gjenetik për sklerozë multiple me faktorët demografikë përmirëson ndjeshëm parashikimin e rrezikut të sklerozës multiple tek njerëzit që paraqiten me neurit optik.
Bashkautori Dr. Tasanee Braithwaite, konsulent okulist në Njësinë e Syve në Fondacionin Guy’s and St Thomas NHS dhe ligjërues i lartë në King’s College në Londër, tha se:
“Si një mjek që kujdeset për shumë pacientë me neurit optik, jam i emocionuar nga mundësia e përkthimit të këtij pilot hulumtimit në kujdesin klinik të linjës së parë në të ardhmen e afërt.”
“Ndërsa nevojiten më shumë kërkime, studimi ynë ofron një sinjal të fortë se ne mund të identifikojmë më mirë pacientët me rrezik të lartë për sklerozë multiple, ndoshta duke u mundësuar këtyre njerëzve që të kenë trajtim më të hershëm në të ardhmen”.
Ekipi analizoi më shumë se 300 variante të zakonshme gjenetike të lidhura me zhvillimin e sklerozës multiple, duke i kombinuar ato në një rezultat të rrezikut gjenetik që i ndihmon mjekët të kuptojnë mundësinë e një individi për të zhvilluar sklerozën multiple.
Ata analizuan të dhënat nga 500,000 njerëz në Biobank në Mbretërinë e Bashkuar, të cilët kanë ndarë mostra gjenetike, pyetësorë dhe kanë lidhur informacione shëndetësore nga të dhënat e tyre elektronike mjekësore.
Studiuesit gjetën 2,369 njerëz që kishin sklerozë multiple në Biobank në Mbretërinë e Bashkuar dhe 687 njerëz me neurit optik. Prej tyre, 545 nuk kishin asnjë shkak të identifikueshëm për neuritin e tyre optik në fillim të studimit dhe 124 vazhduan të zhvillonin sklerozës multiple.
Zbatimi i rezultatit të rrezikut gjenetik ndihmoi në mënyrë efektive në ndarjen e atyre me rrezik më të ulët nga ata me rrezik të lartë. Ndërsa rezultati i rrezikut gjenetik të sklerozës multiple nuk është një test diagnostikues, ky studim thekson se ai mund të shtojë një informacion shtesë të vlefshëm për të mbështetur mjekët dhe pacientët në marrjen e vendimeve më të mira.
Dr. Clare Walton, shefe kërkimore në Shoqatën e Sklerozës Multiple, tha se: “Aktualisht, 130,000 njerëz jetojnë me sklerozë multiple në Mbretërinë e Bashkuar dhe një në pesë do të ketë përjetuar neurit optik në fillim të udhëtimit të tyre për sklerozë multiple. Ky hulumtim tregon se si përdoren rezultatet gjenetike dhe kjo mund të jetë një mënyrë e dobishme për të parashikuar se kush do të vazhdojë të diagnostikohet me sëmundje.”
“Përdorimi i imunoterapive te njerëzit me rrezik të lartë të sklerozës multiple mund të vonojë ndjeshëm fillimin e gjendjes, por këto barna vijnë me efekte anësore. Ky studim emocionues hap mundësinë e gjetjes së njerëzve në të cilët përfitimet do të tejkalojnë rreziqet”. /Gazeta Shneta/