Tre OJQ të mëdha sinjalizuan shqetësim të hënën se kompanitë e mëdha farmaceutike po kërkojnë të ndikojnë në reformat e kuadrit të BE-së për ilaçet duke bindur Komisionin Evropian të prezantojë stimuj të rinj për të mbështetur inovacionin mes tensioneve në rritje të tregtisë globale.
Shoqata e Ligave Evropiane të Kancerit (ECL), Organizata Evropiane e Konsumatorit (BEUC) dhe Shoqata Ndërkombëtare e Shoqatave të Përfitimit të Ndërsjellë (AIM) paralajmëruan gjithashtu në një deklaratë të përbashkët drejtuar ekzekutivit të BE-së se kostot në rritje të barnave inovative vazhdojnë t’i bëjnë ato jashtë mundësive për shumë pacientë, duke thelluar pabarazitë shëndetësore në të gjithë Evropën.
Organizatat u bënë thirrje gjithashtu qeverive që t’i japin përparësi pacientëve dhe konsumatorëve duke siguruar qasje të përballueshme në ilaçe të sigurta dhe efektive, raporton Euronews, transmeton Gazeta Shneta.
Që kur Komisioni prezantoi propozimin për reformën farmaceutike në maj 2023, diskutimet kanë ecur përpara brenda Parlamentit Evropian, por kanë bërë pak përparim në Këshillin e BE-së.
Ekzekutivi i BE-së tha se mbetet optimist për arritjen e një rezultati pozitiv përmes negociatave të vazhdueshme me ligjvënësit. Përfaqësuesit e shteteve anëtare të BE-së janë planifikuar të takohen përsëri javën e ardhshme për të vazhduar negociatat mbi paketën.
Sipas procesverbalit të takimit të siguruar nga Euronews, diskutimet midis diplomatëve të BE-së të hënën prekën sigurinë e furnizimit, tregtinë paralele dhe inovacionin, por çështja e mprehtë e mbrojtjes rregullatore nuk u shqyrtua në detaje.
Pas një takimi me Presidenten e Komisionit Ursula von der Leyen, drejtuesit ekzekutivë të industrisë farmaceutike përsëritën thirrjet për mbrojtje më të forta të pronësisë intelektuale.
Periudhat e mbrojtjes rregullatore të të dhënave i pengojnë konkurrentët të përdorin të dhënat e paraqitura nga kompanitë për të vërtetuar se barnat e reja janë të sigurta dhe efektive, gjë që i ndihmon ata të prodhojnë ekuivalentë gjenerikë ose biosimilarë më të lirë.
Ndërkohë, grupet e shoqërisë civile po avokojnë për një shkurtim të periudhës bazë rregullatore të mbrojtjes së të dhënave – aktualisht të vendosur në tetë vjet – për të lejuar hyrjen më të hershme të barnave gjenerike dhe biosimilare në treg. Ata argumentojnë se ky ndryshim mund t’u kursejë sistemeve shëndetësore evropiane afërsisht 1.13 miliardë euro në vit.
“Trajtimi i kancerit është i pamundur pa qasje në ilaçe dhe kujdes të përballueshëm. Objektivi kryesor i reformës farmaceutike të BE-së duhet të mbetet i qartë: të sigurohet që të gjithë pacientët me kancer të kenë qasje në ilaçe që shpëtojnë jetën kur kanë më shumë nevojë për to”, tha Toma Mikalauskaitë, drejtues i politikave në ECL.
Megjithatë, kompanitë farmaceutike po kërkojnë kushte më të favorshme. Kërkesat e tyre nuk nxiten vetëm nga shqetësimet për një luftë të mundshme tregtare farmaceutike me Shtetet e Bashkuara, por rrjedhin edhe nga ndryshimet e politikave të brendshme të SHBA-së.
Ekzistojnë frikëra në rritje midis firmave farmaceutike se nëse çmimet e barnave në BE mbeten të ulëta, kjo mund të ndikojë në politikat e çmimeve të barnave në SHBA – veçanërisht mes diskutimeve që filluan nën administratën Trump për të krahasuar çmimet e barnave në SHBA me ato në vendet e tjera të zhvilluara.
Kompanitë shqetësohen se çmimet më të ulëta evropiane mund të çojnë në një presion në rënie mbi çmimet amerikane, duke i nxitur ato të lobojnë për rritjen e çmimeve në Evropë.
Firma të mëdha si Sanofi e Francës dhe Novartis e Zvicrës kanë lobuar gjithashtu përmes një letre të përbashkët, duke argumentuar se kontrollet e rrepta të çmimeve në Evropë po e bëjnë tregun e BE-së më pak tërheqës krahasuar me Shtetet e Bashkuara, ku lejohen çmime dukshëm më të larta të barnave./Gazeta Shneta/