Prodhuesi i barnave Pfizer nuk po zhvillon më një pilulë të përditshme kundër obezitetit, duke i shtyrë përpjekjet për të gjetur mënyra të reja për të trajtuar obezitetin që nuk përfshijnë injeksione të rregullta.
Kompania tha se do të ndalonte studimin e ilaçit eksperimental, danuglipron, pasi një pjesëmarrës në një nga provat e saj klinike përjetoi një dëmtim të mundshëm të mëlçisë të shkaktuar nga ilaçi që përfundoi pasi personi ndaloi marrjen e trajtimit.
Versioni një herë në ditë i pilulës ishte në fazën e hershme të testimit, me studiuesit që përpiqeshin të kuptonin dozën më të mirë për pacientët, tha një zëdhënëse.
Kompania synonte ta zhvendoste ilaçin në testimin e fazës së fundit, e cila në përgjithësi është faza e fundit dhe më e shtrenjtë përpara se një kompani të dorëzojë trajtimin e saj të ri të mundshëm tek rregullatorët e qeverisë për miratim.
Një zyrtar i kompanisë tha në një deklaratë se Pfizer ende planifikon të zhvillojë trajtime të tjera të mundshme të mbipeshes në fazat e mëparshme të testimit, shkruan Euronews, transmeton Gazeta Shneta.
Trajtimet e obezitetit janë bërë një nga sektorët më premtues dhe fitimprurës të zhvillimit të barnave për kompanitë farmaceutike. Zepbound i Eli Lilly, për shembull, solli gati 5 miliardë dollarë (4.6 miliardë euro) në shitje në 2024, viti i parë i tij i plotë në treg.
Por trajtimet kryesore si Zepbound dhe Novo Nordisk’s Wegovy janë të injektueshme. Prodhuesit e barnave janë të etur për të zhvilluar një version pilula më të lehtë për t’u marrë për pacientët që nuk duan të merren me gjilpëra dhe injeksione të përditshme.
Studiuesit e Lilly presin të shohin të dhëna këtë vit nga studimet e disa trajtimeve të mundshme orale që ka zhvilluar.
Ndërsa barnat janë bërë më të shiturit, shumë pacientë e kanë pasur të vështirë t’i marrin ato ose për shkak të mungesave të fundit ose mbulimit të parregullt të sigurimit.
Si Lilly ashtu edhe Novo kanë njoftuar kohët e fundit ulje çmimesh, por trajtimet mund të kushtojnë ende qindra euro në muaj, duke i vënë ato jashtë mundësive për disa njerëz pa mbulim.
Pfizer tha në fund të vitit 2023 se do të braktiste një version dy herë në ditë të danuglipron që kishte avancuar në testimin e fazës së mesme pasi më shumë se gjysma e pacientëve në një provë klinike ndaluan së marrë atë.
Një zëdhënëse e kompanisë tha se vendimi nënkuptonte se Pfizer gjithashtu do të ndalonte testimin e danuglipron në kombinim me ilaçe të tjera për të trajtuar obezitetin./Gazeta Shneta/