Të gjithë prindërit duhet të informohen rreth mundësive që foshnjet e tyre mund të përballen me disa çrregullime të rralla. Kjo bëhet përmes testeve që zakonisht i rekomandojnë doktorët për realizimin e tyre. Foshnjës i merret mostra e gjakut përmes shputës me anë të lancentës ku bëhet një thumbim i vogël. Ndryshe njihet si “prova e shputës”.
Fillimisht, si protokoll i avansuar i vendeve në zhvillim, prindërve ju jepet broshura me informacione para mbledhjes së mostrës, për ta marr pëlqimin e tyre për testimin e foshnjës shkruan pregnancybirthbaby, transmeton Gazeta Shneta.
Testimi, bëhët me anë të lancentës, e cila ndihmon në thumbimin e vogël të foshnjës në shputën e saj, ku merret mostra e gjakut dhe pastaj dërgohet në laboratorin e analizave.
Pse bëhen këto testime?
Prova e shputës, ndihmon në identifikimin e këtyre c’rregullimeve të rralla që mund të preken nga ndonjëra nga këto:
–Fenilketonuria është një c’rregullim i rrallë që prek rreth 1 në 10,000 foshnja. Një foshnje me këtë problem nuk mund të përdorë siç duhet aminoacidin fenilalaninën – një nga blloqet e ndërtimit të proteinës e cila grumbullohet në gjak dhe shkakton dëmtim të trurit.
Ky c’rregullim i rrallë i trashëguar mund të shkaktojë vështirësi të mëdha në të mësuar andaj trajtimi i hershëm me një dietë të veçantë mund të parandalojë aftësinë e kufizuar dhe të lejojë foshnjat të rriten dhe të udhëheqin një jetë normale.
–Hipotireoza kongjenitale – prek rreth 1 në 3,500 foshnje e shkaktuar nga gjëndra tiroide që nuk zhvillohet siç duhet. Trajtimi i hershëm me hormonet tiroide të përditshme çon në zhvillim normal mendor dhe fizik të fëmijës suaj.
-Fibroza cistike – 1 në çdo 2,500 foshnje ka fibrozë cistike. Në fibrozë cistike, mukoza e prodhuar në zorrët dhe mushkëritë e foshnjës është më e trashë se normale. Kjo rezulton në infeksione në mushkëri.
–Galaktozemia – Një çrregullim jashtëzakonisht i rrallë që prek vetëm 1 në 40,000 foshnje. Çrregullimi shkaktohet nga akumulimi i galaktozës në gjak (lloj sheqeri prezent në qumësht).
Trajtimi i menjëhershëm me qumësht të veçantë pa galaktozë do të parandalojë sëmundjen serioze.
Në përgjithësi, doktorët rregullojnë testimin kur një i porsalindur është midis 24 dhe 48 orësh. Nëse diçka shfaqet, një specialist do të duhet të verifikojë rezultatet e testimit për të konfirmuar nëse foshnja juaj ka nevojë për testime të mëtejshme ose trajtim./Gazeta Shneta/