Ekzistojnë shumë lloje të kushteve me të cilat një i porsalindur mund të preket me të, si defektet e lindjes dhe kushtet gjenetike. Sindroma Edvard është një nga këto kushte jashtëzakonisht të rralla dhe të rrezikshme.
Sindroma e Edvardit, ose trisomia 18, është një gjendje e rrallë dhe e mundshme fatale ku një foshnjë lind me një numër kromozomësh anormal në qelizat e trupit të njeriut shkruan Parenting.firstcry.
Zakonisht, bebet lindin me 46 kromozome, këto zakonisht ndahen në 23 çifte. Foshnjat me kromozomin e trizomisë 18 ose sindromi Edvard lindin me 3 kopje të kromozomit të 18-të transmeton Gazeta Shneta.
Kjo sëmundje e rrallë mund të jetë jashtëzakonisht e vështirë për tu luftuar dhe shumica e bebeve me çrregullimin e 18-të të kromozomit mezi mbijetojnë javët ose muajt e parë.
Cilat janë shkaqet e sindromës Edvard?
Studiuesit janë akoma të paqartë për shkaqet e sakta të trizomisë 18, por mendojnë se rreziku i shfaqjes së sëmundjes është më i lartë nëse foshnja është ngjizur në një moshë më të përparuar.
Për shkak të numrit të ulët të të mbijetuarve nga sëmundja, studiuesit ende nuk mund t’i përgjigjen pyetjeve mbizotëruese si – a mund të trashëgohet sindroma e Edvard?
Mjekët shpresojnë se me zhvillimin e teknologjisë mjekësore dhe një burim të fortë të financimit ata mund të identifikojnë shkaqet e sindromës së Edvardit në të ardhmen jo aq të largët.
Simptomat e sindromës së Edvardit (Trisomia 18)
Shumica e fëmijëve të prekur nga sindromi Edvard diagnostikohen para lindjes dhe mjekët besojnë se shumica e këtyre foshnjave nuk mbijetojnë aq gjatë sa të lindin.
Beteja për mbijetesë fillon para lindjes për këto foshnje. Nëse ato mbijetojnë deri në lindje, simptomat e trizomisë 18 mund të jenë një tjetër betejë e zgjatur për tu kapërcyer.
Simptomat e sindromës së Edvardit përfshijnë disa anomali të rritjes si:
-Anomalitë e veçorive kraniofaciale (kafkën, qafën, veshët dhe nofullën);
-Thonjtë nën zhvillim;
-Defektet kryesore të zemrës;
-Mangësi të mëdha në veshka;
-Grushta të shtrënguara rëndë, ku gishtërinjtë mbivendosen;
Aftësitë e kufizuara neuro-zhvillimore janë të zakonshme. Kjo ndodh kur nervat në trupin e të porsalindurit fillojnë të përkeqësohen në një mënyrë kur truri dhe i gjithë sistemi nervor kanë probleme për të funksionuar.
Zhvlerësimi i rritjes intrauterine ndodh kur fëmija ose ndalon së rrituri si një fetus në mitër ose rritja është jashtëzakonisht e ngadaltë për shkak të problemeve me zhvillimin e saj.
Nëse një fëmijë ka lindur me Sindromën Edvard, është e rëndësishme që nëna dhe familja të qëndrojnë të forta dhe të përgatiten të merren me rrethanat.
Nuk duhet të të pengojë ose të lejojë të humbasësh shpresën te vetja. /Gazeta Shneta/