Një studim i ri ka identifikuar një sërë rajonesh të gjenomit që kontrollojnë madhësinë e strukturave nënkortikale të trurit.
Një konsorcium ndërkombëtar studiuesish zbuloi se ata mund të parashikonin vëllimin e këtyre strukturave duke përdorur rezultatet poligjenike. Ata gjetën gjithashtu një lidhje midis gjeneve që ndikojnë në vëllimin e trurit dhe sëmundjes së Parkinsonit dhe ADHD, shkruan burimi Medical News Today përcjell Gazeta Shneta.
Studiuesit treguan se mund të parashikonin matjet e pjesëve të trurit duke përdorur rezultatet poligjenike.
Rezultatet poligjenike janë vlerësime të rrezikut gjenetik për një individ bazuar në informacionin nga shumë variante gjenetike të ndryshme. Ndryshe nga sëmundjet monogjenike, të cilat shkaktohen nga një mutacion i vetëm gjenetik (si sëmundja e Huntingtonit), shumë sëmundje dhe tipare komplekse ndikohen nga kombinimi i shumë gjeneve, secili me një efekt të vogël. Rezultatet poligjenike përdorin këto variante të shumta për të parashikuar gjasat që një individ të zhvillojë një gjendje të caktuar, si diabeti i tipit 2, sëmundjet e zemrës, ose edhe tipare të tilla si lartësia ose inteligjenca.
Autori kryesor Dr. Miguel Rentería, i cili drejton Laboratorin e Neurogjenomikës Kompjuterike në Programin e Shëndetit Mendor dhe Neuroshkencës në Australi tha se: “Ekipi im punon në kryqëzimin e gjenetikës njerëzore dhe neuroshkencës, me fokus se si variacioni gjenetik formon dallimet individuale në sjellje, njohje dhe shëndet mendor”.
Sëmundja e Parkinsonit ishte e lidhur me gjenet e lidhura me vëllimet e trurit intrakranial dhe nënkortikal. ADHD, pagjumësia dhe neurotizmi ishin të lidhura negativisht me gjenet që kontrollonin volumin intrakranial.
Rezultatet e hulumtimit të ekipit shfaqen në “Nature Genetics”. /Gazeta Shneta/