Sëmundjet që prekin retinën, shtresën e ndjeshme ndaj dritës në pjesën e pasme të syrit, janë një shkak i rëndësishëm i dëmtimit të shikimit dhe verbërisë.
Terapia gjenetike premton trajtimin e disa prej këtyre kushteve dhe përparimet aktuale të kërkimit mund të ndryshojnë së shpejti peizazhin terapeutik për shëndetin e syve, shkruan burimi Medical News Today përcjell Gazeta Shneta.
Terapia gjenetike përdor material gjenetik, ose ADN ose ARN, për të trajtuar ose parandaluar përparimin e një sëmundjeje. Shpesh përfshin futjen e materialit gjenetik në qelizat e një personi për të zëvendësuar një gjen të dëmtuar ose të munguar.
Megjithëse përpjekjet e hershme për terapi gjenetike kanë qenë efektive në arritjen e ekspresionit të gjenit terapeutik në indin e synuar, ato gjithashtu janë shoqëruar me efekte të rënda negative.
Këto efekte anësore përfshinin një përgjigje imune hiperaktive, futje të padëshiruar të gjeneve në gjenomin e njeriut që çon në aktivizimin e gjeneve të lidhura me kancerin, madje edhe vdekjen.
Përmirësimet në sistemet e shpërndarjes për administrimin e gjeneve terapeutike në indin e synuar kanë çuar në përparim të rëndësishëm në zhvillimin e terapive gjenetike, duke përfshirë ato për sëmundjet e retinës.
Qasja e lehtë e retinës e bën atë një objektiv ideal për terapinë gjenetike. Për më tepër, pengesat okulare i ndajnë sytë nga pjesa tjetër e trupit, duke kufizuar kështu reagimin imunitar në sy. Barrierat okulare gjithashtu parandalojnë përhapjen e vektorit në të gjithë trupin dhe kufizojnë e gjenit terapeutik në sy.
Terapia gjenetike mund të ndihmojë në trajtimin e sëmundjeve të trashëguara të retinës që më parë konsideroheshin të patrajtueshme. Përveç këtyre sëmundjeve të retinës të shkaktuara vetëm nga mutacione gjenetike, qasjet e terapisë gjenetike kanë treguar premtime në trajtimin e sëmundjeve të fituara të retinës, si glaukoma, që kanë një origjinë komplekse.
Duke folur për Medical News Today, Dr. Aaron Brock Roller, nga “Austin Retina Associates” në Teksas, theksoi se:
“Sëmundjet e retinës janë ndër kandidatët më idealë për provat dhe testimin e këtyre terapive të reja, për shumë arsye. Duket se zhvillimi i terapisë gjenetike oftalmike po bëhet shpejt porta dhe modeli standard për aplikimin e këtyre teknikave në të gjitha fushat e mjekësisë”. /Gazeta Shneta/