Testi i gjakut të porsalindurit, i njohur edhe si testi “prick i thembrës”, kryhet brenda 48–72 orëve pas lindjes dhe ndihmon në zbulimin e disa sëmundjeve të rralla që trajtohen më lehtë nëse vërehen herët.
Testi është falas, dhe prindërit japin pëlqimin e tyre para kryerjes. Mes tjerash, bëhet duke pickuar thembrën e foshnjës dhe vendosur disa pika gjaku mbi letër të veçantë, e cila pastaj dërgohet në laborator për analiza.
Shumica e foshnjave testohen normalisht, dhe prindërit kontaktohen vetëm nëse ka shqetësime. Për foshnjat që diagnostikohen herët me një gjendje të rrallë, përfitimet janë të mëdha, duke përmirësuar shëndetin dhe duke parandaluar paaftësitë.
Ky test mund të zbulojë gjendje të tilla si:
– Hipotiroidizmi kongjenital (1 në 2,200 foshnja), i cili mund të shkaktojë rritje të dobët dhe aftësi intelektuale të kufizuara; trajtohet me shtesa hormonale.
– Fenilketonuria (PKU) (1 në 12,000), problem me enzimën që përpunon proteinat; trajtohet me dietë dhe vitamina.
– Hiperplazia kongjenitale e adrenalit (CAH) (1 në 15,000), çrregullim i ekuilibrit të kripës dhe sheqerit; trajtohet me shtesa hormonale.
– Fibroza cistike (1 në 3,300), çrregullim i mukozës së trashë që prek mushkëritë dhe tretjen; trajtohet me dieta dhe fizioterapi.
– Çrregullimet e oksidimit të acideve yndyrore (1 në 12,000), problem në shndërrimin e yndyrës në energji; trajtohet duke shmangur agjërimin e gjatë dhe ndryshime dietike.
Nëse testi tregon një rezultat pozitiv, do t’ju informojnë shpejt dhe foshnja mund të ketë nevojë për teste shtesë dhe trajtim të specializuar.
Testi nuk është i detyrueshëm, por ofron një mundësi të rëndësishme për të zbuluar dhe trajtuar herët sëmundjet e rrezikshme ose të paaftësisë, duke mbrojtur shëndetin e foshnjës. Prindërit mund të vendosin pas informimit të plotë dhe diskutimit me mjekun ose infermierin.


