Mjekët në New Delhi thonë se fëmija me emrin Shama ka ichthyosis lamellare, një gjendje e rrallë e lëkurës që prek vetëm një në çdo 600,000 njerëz.
Ajo ka bërë që fëmija të zhvillojë lëkurën e hardhucës në të gjithë trupin, duke shkaktuar ngurtësimin e saj shkruan DailyMail, transmeton Gazeta Shneta.
Lëkura e saj e thatë vazhdimisht zhvishet si rezultat i gjendjes, duke e lënë atë në dhimbje agonike dhe të hapur ndaj infeksioneve.
Lamellar ichthyosis gjithashtu mund të shkaktojë mbinxehje të trupit pasi parandalon djersitje, dhe mund të ngushtoj rrjedhjen e gjakut në gishta dhe gishtërinjë si shkak i shtrëngimit të lëkurës.