Një vaksinë e individualizuar e melanomës mund të jetë e disponueshme për pacientët me kancer të lëkurës në fazën e fundit në vetëm dy vjet.
Melanoma është lloji më vdekjeprurës i kancerit të lëkurës, pasi përhapet shumë shpejt nëse nuk trajtohet. Vlerësohet se do të ketë rreth 100,000 diagnoza të reja të melanomës dhe pothuajse 8,000 vdekje që rezultojnë nga sëmundja në Shtetet e Bashkuara në vitin 2023, shkruan burimi Health News përcjell Gazeta Shneta.
Prova klinike e Fazës 2b, KEYNOTE-942, vlerësoi terapinë eksperimentale të neoantigjenit të kompanisë amerikane Moderna-s (INT), ARNm-4157, në kombinim me KEYTRUDA të kompanisë gjermane Merck-ut, një lloj imunoterapie që përdoret për trajtimin e kancerit të gjirit, mushkërive dhe kancereve të tjera.
Testi përfshiu 157 pacientë me melanoma të fazës III/IV me rrezik të lartë. Pasi iu nënshtruan rezeksionit të plotë kirurgjik, pacientët u caktuan të merrnin ARNm-4157 në kombinim me imunoterapinë të ashtuquajtur KEYTRUDA ose vetëm KEYTRUDA për rreth një vit.
Gjatë ndjekjes mesatare prej tre vjetësh, terapia e kombinuar uli rrezikun e përsëritjes së kancerit ose vdekjes me 49% krahasuar me imunoterapinë KEYTRUDA vetëm. Pacientët në trajtimin eksperimental ishin gjithashtu në një rrezik 62% më të ulët të metastazave të largëta sesa ata që merrnin vetëm imunoterapinë KEYTRUDA.
“Ne jemi të përkushtuar për të çuar përpara kërkimin për modalitete inovative në fazat e hershme të kancerit, ku mund të kemi ndikimin më domethënës për pacientët, duke kombinuar ekspertizën e kompanisë Merck në imuno-onkologjinë me teknologjinë inovative të ARNm të Moderna,” tha Dr. Marjorie Green, zëvendës presidente dhe kreu i onkologjisë në Merck Research Laboratories, në një deklaratë.
Në provë, 25% e pacientëve në trajtimin eksperimental raportuan ngjarje të padëshiruara, me lodhje, dhimbje në vendin e injektimit dhe të dridhura që ishin më të zakonshmet.
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) i ka dhënë ARNm -4157 një emërtim të ri të terapisë për të përshpejtuar miratimin e tij në shkurt.
CEO i kompanisë amerikane Modernas, Stephane Bancel i tha burimit AFP se vaksina mund të jetë e disponueshme për pacientët brenda dy vjetësh dhe kompania tashmë po ndërton një fabrikë të re në Massachusetts për të siguruar furnizimin.
“Ne mendojmë se në disa vende, produkti mund të lançohet me miratim të përshpejtuar deri në vitin 2025,” tha ai. /Gazeta Shneta/