Barnat antipsikotike – të përdorura për të trajtuar miliona njerëz në SHBA me skizofreni – kanë shumë efekte anësore të pakëndshme. Ndër të tjera, këto barna gjithashtu nuk janë efektive për shumë njerëz. Ekziston një nevojë urgjente për të zhvilluar barna më të mira.
Një zbulim i ri nga shkencëtarët e Mjekësisë Northwestern ofron një rrugë të re për të zhvilluar barna më efektive për të trajtuar simptomat dobësuese të skizofrenisë, shkruan Medical Xpress përcjell Gazeta Shneta.
Tradicionalisht, studiuesit kanë ekzaminuar kandidatët për barna antipsikotike duke vlerësuar efektet e tyre në sjelljen e miut (studime paraklinike), por qasja e përdorur nga një laborator Northwestern i tejkaloi këto teknika tradicionale për sa i përket parashikimit të efikasitetit te pacientët.
Studimi i ri zbuloi se barnat antipsikotike – të cilat pengojnë dopaminën tepër aktive që shkakton simptomat e skizofrenisë – ndërveprojnë me një neuron krejtësisht të ndryshëm nga sa besonin shkencëtarët fillimisht.
“Ky është një zbulim historik që rishikon plotësisht të kuptuarit tonë për bazën nervore të psikozës dhe përshkruan një rrugë të re për zhvillimin e trajtimeve të reja për të,” tha hulumtuesi kryesor, Jones Parker, asistent profesor i neuroshkencës në shkollën e mjekësisë Feinberg të Universitetit Northwestern.”
Ky studim hap opsione të reja për të zhvilluar barna që kanë më pak efekte anësore negative sesa ato aktuale.
Individët me skizofreni kanë nivele të rritura të dopaminës në një rajon të trurit të quajtur striatum. Ky rajon ka dy lloje kryesore të qelizave të specializuara të trurit të quajtur neurone: ato që kanë receptorë dopamine D1 dhe ato që kanë receptorë dopamine D2.
Receptorët në neurone janë si bravë që presin çelësin që i ndez ato. Dopamina është një çelës për të dy receptorët, por antipsikotikët bllokojnë vetëm bllokimet e receptorit D2.
Prandaj, ekspertët kanë supozuar se këto barna veprojnë në mënyrë preferenciale në neuronet që shprehin bllokimet e receptorit D2. Por, në fakt, ishin qelizat e tjera të trurit – ato fqinje në striatum me receptorë D1 – ato që iu përgjigjën barnave antipsikotike në një mënyrë që parashikonte efektin klinik.
“Dogma ka qenë se medikamentet antipsikotike prekin kryesisht neuronet striatal që shprehin receptorët e dopaminës D2,” tha Parker. “Megjithatë, kur ekipi ynë testoi këtë ide, zbuluam se mënyra se si një bari ndikon në aktivitetin e neuroneve striatal që shprehin receptorin D2 ka pak ndikim nëse është antipsikotik te njerëzit. Në vend të kësaj, efekti i një bari në llojin tjetër të neuronit striatal, atë që shpreh receptorët e dopaminës D1, është më parashikues nëse ata funksionojnë në të vërtetë.”
Skizofrenia është një çrregullim dobësues i trurit që prek afërsisht 1 në 100 njerëz (më shumë se 2.5 milionë njerëz në SHBA).
Ndërsa antipsikotikët ekzistues janë efektivë për simptomat karakteristike të skizofrenisë siç janë halucinacionet dhe deluzione, ato janë të paefektshme për simptomat e tjera të skizofrenisë, siç janë deficitet në funksionin kognitiv dhe social.
Për më tepër, antipsikotikët aktualë janë plotësisht të paefektshëm në më shumë se 30% të pacientëve me skizofreni rezistente ndaj trajtimit (më shumë se 750,000 njerëz në SHBA).
Përdorimi i këtyre barnave është gjithashtu i kufizuar nga efektet e tyre negative, duke përfshirë diskinezinë e vonuar (lëvizjet e pakontrollueshme të trupit) dhe parkinsonizmin (ngurtësia, dridhjet dhe ngadalësia e lëvizjes).
Studimi i ri për herë të parë përcaktoi se si barnat antipsikotike modulojnë rajonin e trurit që mendohet se shkakton psikozë te kafshët e gjalla.
Titulli i punimit është “Efikasiteti i barnave antipsikotike lidhet me modulimin e neuroneve të projeksionit striatal që shprehin receptorin D1 në vend të D2” dhe u botua së fundmi në revistën “Nature Neuroscience”. /Gazeta Shneta/